摘要
在生物打印领域，重现组织的天然细胞密度仍然是一个关键瓶颈，因为大多数技术的局部细胞浓度远低于生理水平。在这里，我们介绍了一种名为微注射激光辅助生物打印（MI-LAB）的技术，该技术独特地结合了原位微球形成与微米级沉积精度。与传统依赖预制微球的激光辅助生物打印（LAB）不同，MI-LAB在打印过程中动态生成细胞聚集体，能够形成小至30微米的结构，并实现每毫升1亿个细胞的局部细胞浓度，与天然组织相当。这种双重能力弥补了单细胞排列与多细胞组装之间的差距。作为概念验证，我们通过依次在含有甲基丙烯酸明胶/胶原蛋白（GelMA/ColMA）基质中沉积人类脐静脉内皮细胞聚集体以及人类皮肤成纤维细胞，制备出了具有预先血管化的组织。这些工程组织表现出引导的血管生成现象和强烈的内皮细胞标记物表达，证明了预先形成的微血管网络的成熟度。通过以类似天然组织的密度和微米级精度实现可编程的微球排列，MI-LAB为预先血管化的组织提供了一种颠覆性的生物制造方法，同时也为高密度、仿生组织工程提供了一种广泛适用的战略。
利益冲突
作者声明没有利益冲突。
数据可用性声明
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