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基于纳米技术和传统疫苗接种方案的小猪呼吸道微生物群动态变化(针对猪肺炎支原体)

《BMC Veterinary Research》:Respiratory microbiota dynamics in piglets under nanotechnology-based and conventional vaccination protocols against Mycoplasma hyopneumoniae

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月01日 来源:BMC Veterinary Research 2.6

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  摘要猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae)是猪流行性肺炎(PEP)的主要病原体,在猪呼吸系统疾病综合症(PRDC)中起着重要作用。了解疫苗接种策略与仔猪呼吸微生物群之间的关系,有助于揭示宿主与微生物群之间的相互作用以及疫苗的效果。本研究评估了接受不同疫苗

  

摘要

猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae)是猪流行性肺炎(PEP)的主要病原体,在猪呼吸系统疾病综合症(PRDC)中起着重要作用。了解疫苗接种策略与仔猪呼吸微生物群之间的关系,有助于揭示宿主与微生物群之间的相互作用以及疫苗的效果。本研究评估了接受不同疫苗接种方案的仔猪呼吸微生物群的时间动态变化,这些疫苗方案包括使用介孔二氧化硅(SBA-15)制备的纳米技术口服疫苗,单独使用或与商业疫苗联合使用。来自未感染猪肺炎支原体的母猪的48头仔猪被分为4组,分别接受不同的疫苗接种方案:CV + SBA组在出生24天后口服纯二氧化硅佐剂(SBA-15)和商业疫苗;OV3 + CV组在出生3天后口服疫苗(OV),并在24天后肌肉注射商业疫苗;CV组仅在24天后肌肉注射商业疫苗;OV + CV组在24天后同时口服和肌肉注射商业疫苗。通过鼻拭子和支气管肺泡灌洗液(BALF)中的16S rRNA基因测序,在出生后3天、41天和71天时评估微生物群组成。在早期生命阶段观察到鼻部微生物群多样性存在显著差异:出生第3天时,CV组的多样性最高,而OV3 + CV组的多样性最低(Shannon指数,p < 0.05)。到出生第41天时,组间微生物群差异减小,仅OV + CV组的丰富度高于OV3 + CV组(Chao1指数,p < 0.05)。到出生第71天时,各组之间的整体多样性和细菌组成没有显著差异。由于采样前未进行任何处理,这些差异可能反映了组间的基线变异。此外,未发现微生物群多样性模式与通过肺病变评分和细菌DNA载量评估的疫苗接种结果之间存在一致的相关性。这些结果表明,虽然早期鼻部微生物群存在差异,但这些差异并未随时间持续存在,且无论采用何种疫苗接种方案,呼吸微生物群都趋向于形成更稳定的社区结构。

猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae)是猪流行性肺炎(PEP)的主要病原体,在猪呼吸系统疾病综合症(PRDC)中起着重要作用。了解疫苗接种策略与仔猪呼吸微生物群之间的关系,有助于揭示宿主与微生物群之间的相互作用以及疫苗的效果。本研究评估了接受不同疫苗接种方案的仔猪呼吸微生物群的时间动态变化,这些疫苗方案包括使用介孔二氧化硅(SBA-15)制备的纳米技术口服疫苗,单独使用或与商业疫苗联合使用。来自未感染猪肺炎支原体的母猪的48头仔猪被分为4组,分别接受不同的疫苗接种方案:CV + SBA组在出生24天后口服纯二氧化硅佐剂(SBA-15)和商业疫苗;OV3 + CV组在出生3天后口服疫苗(OV),并在24天后肌肉注射商业疫苗;CV组仅在24天后肌肉注射商业疫苗;OV + CV组在24天后同时口服和肌肉注射商业疫苗。通过鼻拭子和支气管肺泡灌洗液(BALF)中的16S rRNA基因测序,在出生后3天、41天和71天时评估微生物群组成。在早期生命阶段观察到鼻部微生物群多样性存在显著差异:出生第3天时,CV组的多样性最高,而OV3 + CV组的多样性最低(Shannon指数,p < 0.05)。到出生第41天时,组间微生物群差异减小,仅OV + CV组的丰富度高于OV3 + CV组(Chao1指数,p < 0.05)。到出生第71天时,各组之间的整体多样性和细菌组成没有显著差异。由于采样前未进行任何处理,这些差异可能反映了组间的基线变异。此外,未发现微生物群多样性模式与通过肺病变评分和细菌DNA载量评估的疫苗接种结果之间存在一致的相关性。这些结果表明,虽然早期鼻部微生物群存在差异,但这些差异并未随时间持续存在,且无论采用何种疫苗接种方案,呼吸微生物群都趋向于形成更稳定的社区结构。

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