将铑催化剂固定在三烷基胺功能化的离子液体中，作为一种新的高效方法，用于促进甲基10-十一烯酸的两相还原氢甲酰化反应

《Green Chemistry》：Rhodium catalyst immobilization in trialkylamine-functionalized ionic liquids as a new efficient way to promote biphasic reductive hydroformylation of methyl 10-undecenoate

　　

卡米尔·加兰（Camille Galand）|杰雷米·特内尔（Jérémy Ternel）|尼古拉·卡尼亚（Nicolas Kania）|弗雷德里克·卡佩（Frédéric Capet）|埃尔韦·布里库特（Hervé Bricout）|塞巴斯蒂安·蒂洛伊（Sébastien Tilloy）|埃里克·蒙弗利尔（Eric Monflier）|米歇尔·费雷拉（Michel Ferreira）

阿尔图瓦大学（Univ. Artois）、法国国家科学研究中心（CNRS）、里尔中央理工学院（Centrale Lille）、里尔大学（Univ. Lille）、UMR 8181研究组（固体催化与化学单元，UCCS）；地址：让·苏夫拉兹街（Rue Jean Souvraz），邮编62300，朗斯（Lens），法国

在本研究中，我们评估了三烷基胺功能化的离子液体在两相还原氢甲酰化反应中的双重作用——既作为溶剂，也作为配体。通过调节离子液体中的阳离子和阴离子成分，发现1-(2-哌啶-1-基-乙基)-3-乙醇咪唑鎓六氟磷酸盐与十二烷组成的两相体系是最有效的催化组合。该体系可实现高效的铑催化氢甲酰化反应，醇类的转化频率达到33小时^?1，同时将极性相中的铑流失量控制在初始负荷的1.5%以内。在优化条件下，该体系可连续使用至少九次，且醇类的选择性始终保持稳定，这体现了离子液体相中稳定存在的催化活性物种的稳定性。通过这种原子经济型的串联工艺，醇类的总转化次数达到了1282次，进一步证明了胺化离子液体在两相催化体系中的潜力。本研究强调了基于离子液体的策略在可持续催化及可再生原料转化方面的重要性，将高性能化学与绿色化学的理念紧密结合起来。