利用银纳米棒实现的便携式表面增强共振散射(SERS)平台和液相色谱-质谱(LC–MS)验证方法,对尿中的alpelisib进行筛查与确认

《ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL CHEMISTRY》:Screening-confirmation approach for urinary alpelisib by silver-nanorod enabled portable SERS platform and LC–MS validation

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月03日 来源:ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL CHEMISTRY 3.8

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  摘要Alpelisib是一种选择性的PI3Kα抑制剂,其优势在于可靠的定量测量,这有助于暴露评估和剂量个性化。本文报道了一种便携式的表面增强拉曼光谱(SERS)工作流程,利用形状可控的银纳米颗粒快速检测和定量Alpelisib。在球形、立方形和棒状形态中,银纳米棒作为基底时显示出

  

摘要

Alpelisib是一种选择性的PI3Kα抑制剂,其优势在于可靠的定量测量,这有助于暴露评估和剂量个性化。本文报道了一种便携式的表面增强拉曼光谱(SERS)工作流程,利用形状可控的银纳米颗粒快速检测和定量Alpelisib。在球形、立方形和棒状形态中,银纳米棒作为基底时显示出最高的SERS响应。通过使用便携式785纳米拉曼设备系统地优化了关键的基底制备和仪器参数,并在样品经过蛋白质沉淀和液-液萃取处理后,对尿液中的分析性能进行了全面评估。在优化条件下,选择993 cm?1的诊断带进行定量分析,该方法在7.93至113.26 μM范围内表现出线性响应(R2?=?0.9993),检测限和定量限分别为2.28 μM和7.61 μM。该方法具有较高的精度(重复性和再现性RSD分别≤8.71%和≤8.25%),并且在不同质量控制水平下的准确率接近100%。通过在尿液中使用等摩尔的Alpelisib混合物和代表性药物干扰物进行了选择性评估,该方法可靠性进一步得到了液相色谱-质谱(LC–MS)基准测试的支持,在95%置信水平下(双尾检验)SERS和LC–MS的结果之间没有统计学上的显著差异。在所选条件下,993 cm?1带的增强因子估计高达103,这与主要是电磁增强机制一致,并有合理的界面化学贡献。最后,使用AGREE指标(总分为0.74/1.00)讨论了方法的可持续性,以识别改进的重点。总体而言,这种便携式SERS方法为Alpelisib的快速尿液检测和定量提供了一种实用且仪器要求低的选项,可作为基于LC–MS方法的补充,用于全面的生物分析。

图形摘要

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Alpelisib是一种选择性的PI3Kα抑制剂,其优势在于可靠的定量测量,这有助于暴露评估和剂量个性化。本文报道了一种便携式的表面增强拉曼光谱(SERS)工作流程,利用形状可控的银纳米颗粒快速检测和定量Alpelisib。在球形、立方形和棒状形态中,银纳米棒作为基底时显示出最高的SERS响应。通过使用便携式785纳米拉曼设备系统地优化了关键的基底制备和仪器参数,并在样品经过蛋白质沉淀和液-液萃取处理后,对尿液中的分析性能进行了全面评估。在优化条件下,选择993 cm?1的诊断带进行定量分析,该方法在7.93至113.26 μM范围内表现出线性响应(R2?=?0.9993),检测限和定量限分别为2.28 μM和7.61 μM。该方法具有较高的精度(重复性和再现性RSD分别≤8.71%和≤8.25%),并且在不同质量控制水平下的准确率接近100%。通过在尿液中使用等摩尔的Alpelisib混合物和代表性药物干扰物进行了选择性评估,该方法可靠性进一步得到了液相色谱-质谱(LC–MS)基准测试的支持,在95%置信水平下(双尾检验)SERS和LC–MS的结果之间没有统计学上的显著差异。在所选条件下,993 cm?1带的增强因子估计高达103,这与主要是电磁增强机制一致,并有合理的界面化学贡献。最后,使用AGREE指标(总分为0.74/1.00)讨论了方法的可持续性,以识别改进的重点。总体而言,这种便携式SERS方法为Alpelisib的快速尿液检测和定量提供了一种实用且仪器要求低的选项,可作为基于LC–MS方法的补充,用于全面的生物分析。

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