Ni催化剂参与的还原性酰基交叉偶联反应：α-三氟甲基硫醇化酮的简便合成方法

《European Journal of Organic Chemistry》：Ni‐Catalyzed Reductive Acyl Cross‐Coupling: Straightforward Synthesis of α‐Trifluoromethylthiolated Ketones

　　

Xavier Vanderbiest|Olivier Riant

比利时鲁汶天主教大学凝聚态与纳米科学研究所、分子化学、材料与催化实验室（IMCN/MOST），鲁汶-拉-纽夫

三氟甲基硫醇基（-SCF₃）因其高亲脂性和强烈的电子吸引能力而受到了广泛关注。在过去的几十年中，人们开发了许多方法来通过选择性地将SCF₃基引入芳烃或乙烯基衍生物中，构建C(sp²)–SCF₃键。相比之下，三级C(sp³)–SCF₃化合物的合成仍然较为有限。本文报道了一种由镍催化的还原酰基交叉偶联反应，该反应能够利用一种新开发的含SCF₃的亲电试剂，在一步反应中直接生成α-三氟甲基硫醇化的酮类化合物。此外， mechanistic investigations（此处应为“机理研究”）表明这种还原偶联反应存在一种非典型的途径，并揭示了锌在这种反应中的关键作用。