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“跷跷板”签名技术能够捕捉到类似轨迹变化的转录组变化,并实现跨多种癌症类型的肿瘤细胞高效分类
《Communications Biology》:Seesaw signatures capture trajectory-like transcriptomic shifts and enable compact tumour cell classification across cancers
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月06日 来源:Communications Biology 5.1
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摘要在单细胞癌症研究中,准确识别肿瘤细胞仍然是一个重大挑战,因为恶性细胞和正常细胞之间的差异往往非常微妙,并且在不同数据集中存在很大差异。我们发现,“跷跷板”对(Seesaw pairs)——即正常细胞和肿瘤细胞之间基因对相对表达排名的一致性反转——能够提供简洁且具有信息量的恶性
在单细胞癌症研究中,准确识别肿瘤细胞仍然是一个重大挑战,因为恶性细胞和正常细胞之间的差异往往非常微妙,并且在不同数据集中存在很大差异。我们发现,“跷跷板”对(Seesaw pairs)——即正常细胞和肿瘤细胞之间基因对相对表达排名的一致性反转——能够提供简洁且具有信息量的恶性转化标志。通过对22种癌症类型的44个单细胞RNA测序数据集进行分析,基于三个“跷跷板”对的分类器在独立测试集中的接收者操作特征曲线(receiver operating characteristic curve)下的中位面积达到了0.93,其性能优于CellTypist、CTISL、ikarus和scMalignantFinder。反复出现的“跷跷板”对揭示了多种癌症类型的共同特征,许多相关基因与不良预后相关(这些信息来自《癌症基因组图谱》(The Cancer Genome Atlas)中的队列研究)。由于该框架简单易懂,它可能有助于实现实用的低维分析方法,并且也可以扩展到其他具有协同排名紊乱特征的数据类型中。