摘要
背景与目的
由于标准治疗方法导致的复发和毒性问题，白血病的治疗面临持续挑战。CRISPR基因组编辑技术作为一种强大的工具，正在帮助解决这些问题，实现更精准、更安全的治疗方案。
方法
本文综述了CRISPR技术在白血病免疫治疗中的应用，重点研究了四种常见的靶抗原：CD33、CD7、CD45和CD19。
结果
本文追溯了CRISPR技术的发展历程，从传统的CRISPR-Cas9到碱基编辑，展示了如何重新利用这些平台来提高治疗效果和临床安全性。针对CD33的研究表明，编辑策略可以降低急性髓系白血病（AML）的副作用；针对CD7的研究显示，碱基编辑可以防止T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）免疫治疗中的T细胞自毁现象；针对CD45的研究表明，靶向编辑有助于实现通用型CAR T细胞治疗；而针对CD19的临床试验证实了“现成”治疗方法在儿童B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）治疗中的可行性。
结论
虽然碱基编辑在精确度和功能保留方面具有优势，但在需要完全敲除基因时，CRISPR-Cas9仍更受青睐。随着副作用和T细胞自毁问题的解决，这些技术的未来临床应用前景将更加广阔。
