标准化泪液蛋白质组学的前处理技术:毛细管采样与Schirmer采样方法,以及变性剂与温和洗脱缓冲液的使用,都会影响蛋白质组的深度和丰度特征

《Journal of Proteomics》:Standardizing tear proteomics preanalytics: Capillary vs Schirmer sampling and denaturing vs mild elution buffers shape proteome depth and abundance profiles

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月13日 来源:Journal of Proteomics 2.8

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  伊莎贝尔·塞罗-帕尔多(Isabel Cerro-Pardo)|阿迈乌尔·门迪萨瓦尔(Amaiur Mendizabal)|米克尔·阿斯卡尔戈尔塔(Mikel Azkargorta)|费利克斯·埃尔奥尔察(Félix Elortza)|伊尼亚基·罗德里格斯-阿吉雷特塞(I?aki

  
伊莎贝尔·塞罗-帕尔多(Isabel Cerro-Pardo)|阿迈乌尔·门迪萨瓦尔(Amaiur Mendizabal)|米克尔·阿斯卡尔戈尔塔(Mikel Azkargorta)|费利克斯·埃尔奥尔察(Félix Elortza)|伊尼亚基·罗德里格斯-阿吉雷特塞(I?aki Rodríguez-Agirretxe)|阿兰查·阿塞拉(Arantxa Acera)
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    一种可扩展且无需使用特定测试库的DIA工作流程能够实现深度且可重复的泪液蛋白质组分析。
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    与微毛细管相比,使用Schirmer试纸进行采样能显著提高蛋白质组的分析深度,因为它可以同时捕获可溶物质和细胞成分。
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    使用尿素/硫脲/CHAPS进行变性洗脱后,从Schirmer试纸上回收的蛋白质量比使用PBS缓冲液略多。
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    泪液采样和提取方法存在系统性偏差,这些偏差必须得到校正才能准确发现生物标志物。
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