基于结构引导的设计方法,开发出具有独特胺基头基的可电离脂质,以实现选择性传递至肌肉组织中的mRNA,并增强抗肿瘤免疫治疗的效果

《Colloids and Surfaces B: Biointerfaces》:Structure-guided design of ionizable lipids with distinct amine headgroups for muscle-selective mRNA delivery and enhanced antitumor immunotherapy

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月17日 来源:Colloids and Surfaces B: Biointerfaces 5.6

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  慧园·吕 | 威·刘 | 梅辉·张 | 学·高 | 方·刘 | ?Chuanxu·杨•用于肌肉选择性mRNA传递的可电离脂质的合理设计。•含有精胺(头部)和C14尾部的脂质,用于114-LNP的合理构建。•与基于SM-102的LNPs相比,114-LNP减少了肝脏积累和肝毒性。•

  
慧园·吕 | 威·刘 | 梅辉·张 | 学·高 | 方·刘 | ?Chuanxu·杨
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    用于肌肉选择性mRNA传递的可电离脂质的合理设计。
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    含有精胺(头部)和C14尾部的脂质,用于114-LNP的合理构建。
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    与基于SM-102的LNPs相比,114-LNP减少了肝脏积累和肝毒性。
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    114-LNP的肌肉选择性传递增强了抗肿瘤免疫和疗效。
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