羧酸的快速BODIPY标记技术

《The Journal of Organic Chemistry》:Ready BODIPY-Tagging of Carboxylic Acids

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月19日 来源:The Journal of Organic Chemistry 3.3

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  José G. Becerra-González|Sergio E. Solorio-Hernández|Dante G. Zacarías-Gómez|Ismael J. Arroyo-Córdoba|Ivana Moggio|Eduardo Arias|Miguel A. V

  
José G. Becerra-González|Sergio E. Solorio-Hernández|Dante G. Zacarías-Gómez|Ismael J. Arroyo-Córdoba|Ivana Moggio|Eduardo Arias|Miguel A. Vázquez|Eduardo Pe?a-Cabrera
化学系,Noria Alta S/N,Guanajuato,Guanajuato 36050,墨西哥
本文介绍了meso-氨基BODIPY及其四种官能化衍生物,这些物质可作为在室温下通过经典的Steglich酰胺化反应(DCC、DMAP)标记羧酸的稳定且高效的起始材料。利用该方法,从未取代的meso-氨基BODIPY合成了18种新的衍生物,产率在30%至86%之间;另外还从官能化氨基衍生物中获得了四种衍生物,产率介于50%至77%之间。该方法对起始羧酸中的各种官能团具有很好的耐受性。对选定的BODIPY衍生物在氯仿中的光物理研究表明,酰胺化反应导致吸收和发射峰均发生了明显的颜色变化(60–80纳米),荧光颜色从蓝色变为绿色。此外,meso-酰胺衍生物保持了其胺前体的高荧光量子产率,但荧光寿命较短,这些特性有望应用于荧光传感领域。
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