更正：通过可持续的方法制备的半导体硫属化合物BaS3:Cs2S:La2S3，该化合物能够提升能量存储性能并产生潜在的应用价值

《New Journal of Chemistry》：Correction: Advancing energy storage and producing potential with a single source driven semiconducting BaS3:Cs2S:La2S3 chalcogenide prepared via a sustainable mode

　　

对Khuram Shahzad Ahmad等人发表在《New J. Chem.》2025年第49卷第2291-2307页的文章《通过可持续方法制备的半导体制备BaS₃:Cs₂S:La₃S₃硫属化合物在能源存储和潜在应用方面的进展》（Correction for ‘Advancing energy storage and producing potential with a single source driven semiconducting BaS₃:Cs₂S:La₃S₃ chalcogenide prepared via a sustainable mode’）的更正：https://doi.org/10.1039/D4NJ03567D。

作者们遗憾地指出，我们团队及合作者的一些密切相关论文中关于通过单一前驱体制备用于能源存储及相关应用的硫属化合物的方法在原始文章中未被引用。这些论文研究了通过类似合成策略制备的结构和功能不同的硫化物和硫属化合物系统，并将其作为电极或催化材料进行评估。^1–5 尽管这些工作没有重现《New J. Chem.》文章中描述的特定BaS₃:Cs₂S:La₂S₃的组成或性能，但它们提供了重要的方法论和概念背景，应当得到认可。此外，这些引用研究都关注钡金属硫属化合物系统和单一前驱体方法，尽管没有一篇论文重现了我们《NJC》手稿中展示的具体化学性质、结构设计或性能。之前的所有报告都集中在不同的阳离子组合上，但没有一篇发表的研究探讨了三元BaS₃:Ni₂S₃:Sb₂S₃异质结构。早期的研究主要评估了单一用途的能源存储性能，通常将电化学测试限制在超级电容器上。相比之下，我们的《NJC》论文展示了双重功能：卓越的高电容能源存储性能和水分解电催化（OER/HER），使这种复合材料成为真正的多功能能源材料。

作者还想在这里说明，红外光谱显示了表面结合物种的残留配体特征。接近2900 cm^?1的弱C–H伸缩带和约1450 cm^?1的C–N振动来自有机前驱体配体的微量残留物，而不是来自BaS₃:Ni₂S₃:Sb₂S₃晶体本身。在单一前驱体合成过程中，二乙基二硫代氨基甲酸分子分解释放出硫化物离子并形成混合金属硫属化合物。由于这种分解在相对较低的温度下进行，少量配体片段可能会弱附着在颗粒表面或从洗涤溶剂（例如硫脲）中吸附。这些片段像一层薄分子涂层一样：它们仅在外表面物理吸附或化学吸附，不参与晶体结构，并且在不需要完全燃烧有机基团的低温单一前驱体合成过程中常见。重要的是，通过粉末XRD获得的补充数据证实，块体材料是无机硫化物，不含结构中的碳或氮。因此，这些小的红外光谱带仅反映了表面结合的残留物，这是金属硫化物纳米材料合成中常见的现象，并不与纯晶体硫化物复合材料的形成相矛盾。

作者想说明，扫描电子显微镜（SEM）图像是用我们当时唯一可用的SEM仪器获得的，这限制了分辨率。尽管如此，观察到的形态与BaS₃:Ni₂S₃:Sb₂S₃复合材料的特性完全一致，这一点通过XRD和其他物理化学分析技术得到了证实。我们认识到高分辨率成像的重要性，并将在未来的工作中确保使用先进的SEM设备进行更清晰的表征。鉴于所提供的强有力互补证据，图4准确地代表了所合成的材料。

此外，我们真诚地为之前版本中图7(c)的错误表示歉意。更正后的图7(c)显示在下面的图7版本中，建议读者参考这个更新后的图。

图7 半导体制备的BaS₃:Cs₂S:La₃S₃硫属化合物的电催化性能。LSV极化曲线及其对应的Tafel斜率（a）–（d）、奈奎斯特图，以及显示稳定性的CA（e）和（f）。

最后，作者承认第1节中有一些参考文献不相关，并提供了更新的参考文献。原始手稿中的参考文献2应替换为下面的参考文献6，参考文献4应替换为下面的参考文献7，参考文献29应替换为下面的参考文献8。

作者对这些遗漏以及可能由此造成的任何混淆表示歉意。

英国皇家化学学会对这些错误及其给作者和读者带来的不便表示歉意。

参考文献