CRISPR/Cas9系统介导的p21基因敲除会损害MITF信号通路的功能

《Journal of Biotechnology》：CRISPR/Cas9 system-mediated p21 knockout impairs the MITF signaling pathway

　　

金京熙（Gyeong Hee Kim）|金文穆（Moon-Moo Kim）

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  成功构建并验证了一种利用CRISPR/Cas9技术敲除p21基因的B16F1细胞模型，通过Sanger测序和ICE分析进行了验证。
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  p21基因的缺失显著降低了与衰老相关的β-半乳糖苷酶活性、胶原蛋白沉积以及黑色素的生成。
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  在p21基因缺失的细胞中，包括MITF、TYR、Cyclin D/E、CDK2和p53在内的关键黑色素生成和细胞周期调控因子表达显著下调。
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  基于AlphaFold2的结构建模显示，移码突变严重破坏了p21蛋白的天然构象，导致其功能丧失。
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  这些研究结果表明，p21基因对于维持黑素细胞的特性、细胞外基质的组成以及MITF依赖的信号通路至关重要。