科研效率拉满！近红外荧光WB的秘密！

Western Blot实验是生物实验室验证蛋白表达的基础实验手段，是科研人的日常。这些问题是不是经常会困扰我们呢？

1 检测结果不稳定，结果重复性差

2 背景过高，容易出现过曝情况

3 多条带裁剪，无法实现整膜检测

4 内参不稳定，结果可信度降低

5 期刊审稿，要求安排定量WB验证

针对以上问题，我们推荐您使用LI-COR Odyssey近红外荧光WB

01 整膜成像，多通道检测，无需裁剪

LI-COR Odyssey能够在同一张膜上同时成像多个条带，无需剪膜，满足了期刊杂志对于目的蛋白和内参蛋白在同一膜上成像的要求。

02 荧光信号，精准定量

LI-COR Odyssey近红外荧光WB检测方法线性范围比传统 ECL宽 10-100 倍。完美解决高表达蛋白(如内参)因过曝而无法准确定量的问题。

03 信号稳定，膜可保存数月

LI-COR Odyssey膜可干燥保存，数月后仍可扫描。方便客户补数据或复核结果，实验灵活性史无前例。

04 支持总蛋白检测，杜绝内参蛋白影响

LI-COR Odyssey支持使用Revert 700进行总蛋白染色，可有效避免内参不稳定，影响实验可靠性的情况。

使用LI-COR Odyssey，需求准备哪些高效试剂呢？

No.1  LI-COR IRDye®标记的近红外荧光二抗

 预先经过高交联吸附处理，具有极高的信噪比，交叉反应性已降到最低。

 最适D/P(染料结合比)，定量更准确。

 高稀释比：建议的稀释范围为1:5,000 -1:25,000，推荐先以1:20,000开始实验。

（左侧为不使用高交联吸附的二抗进行双色WB的例子。可以观察到抗大鼠的二抗与小鼠来源的一抗有交叉反应；而右侧使用了LI-COR的预吸附处理二抗，两支二抗间没有交叉反应。）

No.2  LI-COR Intercept 封闭液

 荧光WB的封闭要注意使用不含吐温的封闭液，推荐使用LI-COR Intercept Blocking buffer ，不含哺乳动物蛋白。

 对于磷酸化蛋白，建议用TBS体系的Intercept Blocking buffer，因为PBS封闭液中存在的磷酸盐可能与磷蛋白抗体竞争性结合。

No.3  LI-COR REVERT™ 700 总蛋白染色液

 与看家蛋白不同，总蛋白均一化不受生物学变异的影响。

 在1-60μg的宽线性范围内，可以轻松地在相同的线性范围内检测总蛋白和目的蛋白，实现精确的均一化。

 在PVDF或NC膜上，10分钟内实现总蛋白染色。染色后还可使用洗膜液去除，不影响该通道其他蛋白检测。

针对近红外荧光 WB 实验，基因有限公司可提供全系配套资源，从仪器设备、专用试剂到定制化实验服务，打造一站式完整实验体系。欢迎扫码咨询~