在帕金森病晚期，当患者出现严重的运动波动、运动过度或运动障碍时，可能需要非口服或设备辅助的后续治疗。使用福斯莱沃多巴/福斯卡比多巴（Foslevodopa/Foscarbidopa，商品名Produodopa?）进行皮下输注治疗的前提是患者患有晚期帕金森病，并且现有的联合疗法效果不佳。国际观察性研究ROSSINI显示，在105名接受福斯莱沃多巴/福斯卡比多巴治疗的帕金森病患者中，6个月内症状明显改善（开药时间显著减少）[Jost W等人，2025年10月5-9日，美国夏威夷檀香山国际帕金森病与运动障碍大会；LBA-15]。患者每日“开药时间”平均减少了2.75小时，同时运动障碍时间也减少了1.8小时。奥斯纳布吕克诊所的Tobias Warnecke教授指出，患者在步态冻结和胃肠道功能方面也有所改善。

来自Beelitz-Heilst?tten神经专科医院的Katarina Rukavina博士介绍了82名患者的使用福斯莱沃多巴/福斯卡比多巴的经验，这些患者平均患病时间为14年。结果显示，使用该输注溶液进行剂量调整所需时间为18±7天。在此期间，18%的患者因治疗效果不佳、使用系统时遇到问题、皮肤反应或神经精神并发症而停止治疗。Rukavina表示，目前处理皮肤问题的经验已显著增加，很少需要皮肤科咨询。她强调，治疗成功的关键在于对患者及其家属的培训、根据个体情况调整输注速度、在更换注射部位后24小时内继续保留导管，以及必要时进行皮肤护理（如使用药膏）。Warnecke指出：“即使出现皮肤变化，大多数情况下治疗仍可继续或重新开始。”他引用了国际专家组的最新建议，认为尤其是年轻（≤65岁）、活跃且伴有运动波动的患者，以及夜间睡眠障碍（晨间静止期和开药期）的患者，可以从皮下福斯莱沃多巴/福斯卡比多巴治疗中受益。[Chaudhuri KR等人，2026年《运动障碍临床实践》杂志；doi: 10.1002/mdc3.70489]

“福斯莱沃多巴/福斯卡比多巴在晚期帕金森病治疗中的应用——新数据与患者护理的新视角”卫星研讨会；德国帕金森病与运动障碍大会；2026年4月17日，莱比锡；主办方：AbbVie