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LY86-AS1通过靶向miR-132-3p/RB1CC1轴,预测非小细胞肺癌患者的不良预后并抑制其病情进展
《World Journal of Surgical Oncology》:LY86-AS1 predicts poor prognosis and inhibits progression in non-small cell lung cancer by targeting the miR-132-3p/RB1CC1 axis
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年06月09日 来源:World Journal of Surgical Oncology 2.5
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摘要背景非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌病例的85%。尽管在手术、放疗、化疗以及靶向治疗和免疫治疗方面取得了显著进展,但NSCLC患者的总体五年生存率仍然很低。本研究的目的是评估LY86-AS1作为NSCLC预后生物标志物的潜力,并阐明其相关的分子调控网络。方法使用RT-qP
非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌病例的85%。尽管在手术、放疗、化疗以及靶向治疗和免疫治疗方面取得了显著进展,但NSCLC患者的总体五年生存率仍然很低。本研究的目的是评估LY86-AS1作为NSCLC预后生物标志物的潜力,并阐明其相关的分子调控网络。
使用RT-qPCR检测NSCLC组织和细胞系中LY86-AS1、miR-132-3p和RB1CC1的表达水平。通过Kaplan-Meier曲线和多变量Cox回归分析评估LY86-AS1表达与临床病理特征之间的相关性。随后进行CCK-8和Transwell实验,以检测LY86-AS1、miR-132-3p和RB1CC1对NCI-H1299和A549细胞的增殖、迁移和侵袭的影响。
在NSCLC中,LY86-AS1的表达显著降低。LY86-AS1水平低与较差的预后密切相关,并且是一个独立的预后因素。LY86-AS1的过表达显著抑制了NSCLC细胞的增殖、迁移和侵袭。机制上,miR-132-3p的过表达逆转了LY86-AS1对NSCLC细胞的抑制作用,而RB1CC1的过表达则消除了miR-132-3p的致癌效应。
LY86-AS1通过结合miR-132-3p来上调RB1CC1的表达,从而抑制NSCLC的恶性进展,是NSCLC的一个潜在预后生物标志物和治疗靶点。
非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌病例的85%。尽管在手术、放疗、化疗以及靶向治疗和免疫治疗方面取得了显著进展,但NSCLC患者的总体五年生存率仍然很低。本研究的目的是评估LY86-AS1作为NSCLC预后生物标志物的潜力,并阐明其相关的分子调控网络。
使用RT-qPCR检测NSCLC组织和细胞系中LY86-AS1、miR-132-3p和RB1CC1的表达水平。通过Kaplan-Meier曲线和多变量Cox回归分析评估LY86-AS1表达与临床病理特征之间的相关性。随后进行CCK-8和Transwell实验,以检测LY86-AS1、miR-132-3p和RB1CC1对NCI-H1299和A549细胞的增殖、迁移和侵袭的影响。
在NSCLC中,LY86-AS1的表达显著降低。LY86-AS1水平低与较差的预后密切相关,并且是一个独立的预后因素。LY86-AS1的过表达显著抑制了NSCLC细胞的增殖、迁移和侵袭。机制上,miR-132-3p的过表达逆转了LY86-AS1对NSCLC细胞的抑制作用,而RB1CC1的过表达则消除了miR-132-3p的致癌效应。
LY86-AS1通过结合miR-132-3p来上调RB1CC1的表达,从而抑制NSCLC的恶性进展,是NSCLC的一个潜在预后生物标志物和治疗靶点。