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在复杂性腹腔感染的治疗中,添加甲硝唑对美罗培南临床疗效的影响:一项回顾性研究

《BMC Infectious Diseases》:Effect of adding metronidazole to meropenem on clinical efficacy in complicated intra-abdominal infections: a retrospective study

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年06月09日 来源:BMC Infectious Diseases 3

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   摘要 背景 复杂的腹腔内感染(cIAI)通常由多种微生物引起,一般通过适当的经验性抗菌治疗来处理,尤其是广谱抗生素如美罗培南(MEPM)。厌氧菌占致病菌的30%至80%,而典型的厌氧菌Bacteroides fragilis已被报道对多种抗菌药物表现出增强的耐药性。甲硝唑(M

  

摘要

背景

复杂的腹腔内感染(cIAI)通常由多种微生物引起,一般通过适当的经验性抗菌治疗来处理,尤其是广谱抗生素如美罗培南(MEPM)。厌氧菌占致病菌的30%至80%,而典型的厌氧菌Bacteroides fragilis已被报道对多种抗菌药物表现出增强的耐药性。甲硝唑(MNZ)对厌氧菌具有显著的抗菌活性,并且作用机制不同;因此,将其加入MEPM中可能会提高其临床疗效。本研究旨在评估在MEPM中添加MNZ对cIAI经验性抗菌治疗的临床疗效的影响。

方法

这项回顾性研究涵盖了9年的时间,纳入了114名患者,这些患者因下消化道穿孔接受了MEPM单药治疗或MEPM联合MNZ的治疗,同时进行了手术或经皮引流。采用倾向评分匹配来调整背景因素。主要结局指标是治愈率,次要结局指标包括28天死亡率和手术干预后的住院时间。

结果

MEPM单药组与MEPM联合MNZ组在治愈率、28天死亡率或住院时间方面没有显著差异 [治愈率:91.2%(83/91) vs 91.3%(21/23),p = 0.999;28天死亡率:2.2%(2/91) vs 4.3%(1/23),p = 0.495;住院时间中位数(四分位数范围):18天(11.5–26.5) vs 20天(15.5–32.0),p = 0.214]。通过倾向评分匹配,每组选择了20名患者。在MEPM单药组与MEPM联合MNZ组之间,治愈率、28天死亡率或住院时间也没有显著差异 [治愈率:85.0%(17/20) vs 95.0%(19/20),p = 0.605;28天死亡率:10%(2/20) vs 5%(1/20),p = 0.999;住院时间中位数(四分位数范围):16天(11.8–24) vs 20.5天(16.3–38.3),p = 0.184]。

结论

在这项单中心回顾性队列研究中,没有证据表明在MEPM中添加MNZ能够提高cIAI经验性抗菌治疗的临床疗效,尤其是在控制感染源方面。

临床试验编号

不适用。

背景

复杂的腹腔内感染(cIAI)通常由多种微生物引起,一般通过适当的经验性抗菌治疗来处理,尤其是广谱抗生素如美罗培南(MEPM)。厌氧菌占致病菌的30%至80%,而典型的厌氧菌Bacteroides fragilis已被报道对多种抗菌药物表现出增强的耐药性。甲硝唑(MNZ)对厌氧菌具有显著的抗菌活性,并且作用机制不同;因此,将其加入MEPM中可能会提高其临床疗效。本研究旨在评估在MEPM中添加MNZ对cIAI经验性抗菌治疗的临床疗效的影响。

方法

这项回顾性研究涵盖了9年的时间,纳入了114名患者,这些患者因下消化道穿孔接受了MEPM单药治疗或MEPM联合MNZ的治疗,同时进行了手术或经皮引流。采用倾向评分匹配来调整背景因素。主要结局指标是治愈率,次要结局指标包括28天死亡率和手术干预后的住院时间。

结果

MEPM单药组与MEPM联合MNZ组在治愈率、28天死亡率或住院时间方面没有显著差异 [治愈率:91.2%(83/91) vs 91.3%(21/23),p = 0.999;28天死亡率:2.2%(2/91) vs 4.3%(1/23),p = 0.495;住院时间中位数(四分位数范围):18天(11.5–26.5) vs 20天(15.5–32.0),p = 0.214]。通过倾向评分匹配,每组选择了20名患者。在MEPM单药组与MEPM联合MNZ组之间,治愈率、28天死亡率或住院时间也没有显著差异 [治愈率:85.0%(17/20) vs 95.0%(19/20),p = 0.605;28天死亡率:10%(2/20) vs 5%(1/20),p = 0.999;住院时间中位数(四分位数范围):16天(11.8–24) vs 20.5天(16.3–38.3),p = 0.184]。

结论

在这项单中心回顾性队列研究中,没有证据表明在MEPM中添加MNZ能够提高cIAI经验性抗菌治疗的临床疗效,尤其是在控制感染源方面。

临床试验编号

不适用。

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