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针对患有代谢功能障碍相关性脂肪性肝病的西班牙裔/拉丁裔患者的行为生活方式干预措施的可行性研究
《BMC Public Health》:Feasibility study of a behavioral lifestyle intervention for Hispanic/Latino patients with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年06月09日 来源:BMC Public Health 3.6
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摘要引言如果未经管理,代谢功能障碍相关的脂肪性肝病(MASLD)可能导致长期的不良健康后果,包括肝衰竭和肝癌。西班牙裔成年人在所有美国种族/族裔亚群体中患MASLD的比例最高。最有效的治疗方法是通过健康的饮食改变和增加体力活动来减轻体重。这项于2022-2023年进行的研究旨在评
如果未经管理,代谢功能障碍相关的脂肪性肝病(MASLD)可能导致长期的不良健康后果,包括肝衰竭和肝癌。西班牙裔成年人在所有美国种族/族裔亚群体中患MASLD的比例最高。最有效的治疗方法是通过健康的饮食改变和增加体力活动来减轻体重。这项于2022-2023年进行的研究旨在评估针对患有MASLD的西班牙裔患者的行为生活方式干预措施的可行性和可接受性(主要目的),以及探索其有效性结果。
参与者来自一家获得联邦认证的健康中心。自我填写的问卷用于评估人口统计学、心理社会和行为变量。工作人员测量了参与者的身高和体重。参与者被随机分为干预组或等待名单对照组。该干预措施名为“Healthy Liver/Hígado Sano”,改编自糖尿病预防计划,包括16次每周一次的小组课程。我们评估了与诊所合作实施该计划的可行性和可接受性,并收集了基线和随访时的汇总统计数据。我们使用双样本t检验和卡方检验(视情况而定)来计算两组之间的变化差异,以评估探索性有效性结果。
在60名接受筛查的参与者中,有45人符合条件(75%)。其中,33人同意参与(73%),27人完成了基线数据收集(60%),并分别被随机分配到等待名单对照组(常规护理)和干预组。在随访时,27名被随机分配的参与者中有19人(70%)继续参与研究。对照组和干预组的平均年龄分别为48.5岁和46.6岁。大多数参与者为女性(对照组84.6%,干预组85.7%),且文化适应程度较低(92-93%)。参与完成随访的参与者对干预措施的满意度中位数为26分(满分8-32分),表明其可接受性处于中等水平。对于探索性有效性结果,虽然不具有统计学意义,但干预组的参与者在MASLD疾病认知、治疗效果、社会支持、健康饮食指数和步行代谢当量分钟数方面表现出比对照组更大的改善。
招募工作是可行的,参与者认为该干预措施是可以接受的,尽管在提高参与者持续参与度方面仍有改进空间。这些发现将为未来的试验实施和改进提供参考。
该研究于2022年1月6日在clinicaltrials.gov(NCT05200585)上进行了注册。
如果未经管理,代谢功能障碍相关的脂肪性肝病(MASLD)可能导致长期的不良健康后果,包括肝衰竭和肝癌。西班牙裔成年人在所有美国种族/族裔亚群体中患MASLD的比例最高。最有效的治疗方法是通过健康的饮食改变和增加体力活动来减轻体重。这项于2022-2023年进行的研究旨在评估针对患有MASLD的西班牙裔患者的行为生活方式干预措施的可行性和可接受性(主要目的),以及探索其有效性结果。
参与者来自一家获得联邦认证的健康中心。自我填写的问卷用于评估人口统计学、心理社会和行为变量。工作人员测量了参与者的身高和体重。参与者被随机分为干预组或等待名单对照组。该干预措施名为“Healthy Liver/Hígado Sano”,改编自糖尿病预防计划,包括16次每周一次的小组课程。我们评估了与诊所合作实施该计划的可行性和可接受性,并收集了基线和随访时的汇总统计数据。我们使用双样本t检验和卡方检验(视情况而定)来计算两组之间的变化差异,以评估探索性有效性结果。
在60名接受筛查的参与者中,有45人符合条件(75%)。其中,33人同意参与(73%),27人完成了基线数据收集(60%),并分别被随机分配到等待名单对照组(常规护理)和干预组。在随访时,27名被随机分配的参与者中有19人(70%)继续参与研究。对照组和干预组的平均年龄分别为48.5岁和46.6岁。大多数参与者为女性(对照组84.6%,干预组85.7%),且文化适应程度较低(92-93%)。参与完成随访的参与者对干预措施的满意度中位数为26分(满分8-32分),表明其可接受性处于中等水平。对于探索性有效性结果,虽然不具有统计学意义,但干预组的参与者在MASLD疾病认知、治疗效果、社会支持、健康饮食指数和步行代谢当量分钟数方面表现出比对照组更大的改善。
招募工作是可行的,参与者认为该干预措施是可以接受的,尽管在提高参与者持续参与度方面仍有改进空间。这些发现将为未来的试验实施和改进提供参考。
该研究于2022年1月6日在clinicaltrials.gov(NCT05200585)上进行了注册。