建立体外脂解模型中双相转移的实验参数

《International Journal of Pharmaceutics》：Establishing experimental parameters for biphasic transfer in vitro lipolysis model

　　

汉娜·S·基尔施鲍姆（Hannah S. Kirschbaum）|克里斯蒂安·耶德（Christian Jede）|劳拉·J·科尔（Laura J. Koehl）|马丁·昆茨（Martin Kuentz）|雷内·霍尔姆（René Holm）|布伦丹·T·格里芬（Brendan T. Griffin）|约翰内斯·A·布莱查（Johannes A. Blechar）|帕特里克·J·奥德怀尔（Patrick J. óDwyer）

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  有机吸收介质的存在延长了水相的过饱和状态，并减少了以沉淀形式回收的药物量。
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  猪胰酶（Porcine pancreatin）和Palatase? 20000提高了尼洛替尼（nilotinib）在水中的溶解度，并减缓了其向有机相的迁移过程。
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  III型脂质体（Type III LBFs）表现出缓慢、稳定的迁移过程，且这一过程与脂肪酶无关。
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  在pH值变化模型中，分散性较差的I型体系能够迅速将脂质转移到有机相中，并将药物包裹在其中。