全氟辛酸(PFOA)通过调控碳-硅耦合破坏硅藻三角褐指藻的海洋碳封存潜力

《Journal of Hand Therapy》:Perfluorooctanoic acid (PFOA) disrupts marine carbon sequestration potential of diatom Phaeodactylum tricornutum by regulating carbon-silicon coupling

【字体: 时间:2026年06月09日 来源:Journal of Hand Therapy 1.8

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  全氟辛酸(PFOA),一种持久性和生物累积性的新兴关注污染物,对海洋初级生产者构成重大生态风险,并可能破坏关键生物地球化学循环。海洋硅藻在耦合碳(C)和硅(Si)循环中起关键作用,并通过生物碳泵(BCP)对海洋碳封存做出重要贡献。然而,PFOA诱导对硅藻生理及

  
全氟辛酸(PFOA),一种持久性和生物累积性的新兴关注污染物,对海洋初级生产者构成重大生态风险,并可能破坏关键生物地球化学循环。海洋硅藻在耦合碳(C)和硅(Si)循环中起关键作用,并通过生物碳泵(BCP)对海洋碳封存做出重要贡献。然而,PFOA诱导对硅藻生理及相关生物地球化学过程影响的机制仍知之甚少。本研究调查了环境相关浓度(5 ng·L-1)和升高浓度(500 ng·L-1)的PFOA对模式海洋硅藻三角褐指藻(Phaeodactylum tricornutum)的影响。PFOA暴露显著改变了溶解硅(DSi)动态,在5和500 ng·L-1浓度下,DSi浓度分别增加了5.95%和21.96%。在低PFOA处理下,生物硅(BSi)含量增加了9.66%,但高PFOA处理下减少了1.01%。溶解有机碳(DOC)分别降低了2.15%和8.02%,而溶解无机碳(DIC)在低和高PFOA处理下分别增加了11.30%和32.45%。转录组分析表明,500 ng·L-1 PFOA下调了与碳固定相关的基因,同时上调了参与三羧酸(TCA)循环的基因。此外,PHATRDRAFT_48708的表达受到抑制,而硅转运蛋白4(SIT4)上调,表明硅稳态失调。这些发现表明,PFOA在三角褐指藻细胞水平上破坏了碳-硅耦合,揭示了PFOA可能破坏硅藻介导的碳封存的一种潜在机制。未来需要使用生态代表性、高度硅化的硅藻类群进行验证,以将这些效应外推至自然海洋碳通量。
论文解读文章

研究背景与问题:全氟和多氟烷基物质(PFAS),尤其是全氟辛酸(PFOA),因其极强持久性、生物累积性和远距离迁移能力,在海洋环境中广泛检出,浓度范围从pg·L-1到数百ng·L-1,沿海和河口区域浓度较高。PFOA对海洋初级生产者(如浮游植物)构成生态风险,可通过氧化应激、生长抑制等方式影响其功能。硅藻作为海洋碳封存的关键驱动者,贡献全球约20%的初级生产力,并通过生物碳泵(BCP)将有机碳输送至深海。硅藻依赖硅(Si)构建硅质壳,碳(C)和硅循环紧密耦合,共同影响海洋碳汇效率。然而,现有研究多聚焦PFOA的生物累积和人类健康风险,极少关注其对硅藻生物地球化学功能的影响,特别是碳-硅耦合的破坏机制。因此,开展本研究以阐明PFOA如何通过调控硅藻生理和分子过程影响海洋碳封存潜力。

研究内容与结论:研究人员以模式硅藻三角褐指藻(Phaeodactylum tricornutum)为对象,在受控实验室条件下设置环境相关浓度(5 ng·L-1)和升高浓度(500 ng·L-1)的PFOA暴露处理,系统测定细胞生长、光合效率、溶解硅(DSi)、生物硅(BSi)、溶解有机碳(DOC)、溶解无机碳(DIC)动态,并结合转录组分析揭示分子响应机制。研究结果表明:PFOA暴露显著抑制了藻细胞生长并降低了光系统II(PSII)量子效率;DSi浓度升高,BSi在低浓度下增加、高浓度下减少;DOC降低而DIC增加,表明碳从固定转向矿化;转录组分析显示高浓度PFOA下调碳固定基因,上调三羧酸(TCA)循环和糖酵解基因,同时硅转运蛋白4(SIT4)上调、PHATRDRAFT_48708下调,引发硅稳态失调。这些发现证明,PFOA通过破坏碳-硅耦合降低硅藻介导的碳封存潜力,干扰生物碳泵功能,对海洋碳汇能力构成潜在威胁。该研究填补了新兴污染物影响海洋生物地球化学循环的认知空白,为海洋保护与气候政策制定提供了科学依据。论文发表在《Journal of Hand Therapy》。

主要关键技术方法:研究人员采用三角褐指藻(购自上海广宇生物技术有限公司)进行无菌培养,培养基使用河北北戴河自然海水(经0.22 μm滤膜过滤和110°C灭菌30分钟)。设置低(5 ng·L-1)和高(500 ng·L-1)PFOA暴露处理,培养周期10天。生理指标测定包括:血球计数板计算细胞密度、多模式微孔板检测仪测量叶绿素荧光(PSII量子产额)、营养盐分析仪测定DSi、分光光度法测定BSi、总有机碳分析仪测定DOC和DIC。转录组分析:收集指数期(第5天)藻细胞,提取RNA进行建库测序(Illumina平台),采用Bowtie2比对参考基因组,DESeq2鉴定差异表达基因,Gene Ontology(GO)和Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)富集分析。

研究结果:

**Impact of PFOA pollution on diatom growth**:通过细胞密度和叶绿素荧光测量,研究人员发现PFOA暴露导致三角褐指藻生长曲线呈现浓度依赖性抑制,高浓度(500 ng·L-1)处理组指数期后细胞密度显著降低,PSII最大量子产额(Fv/Fm)也显著下降,表明光合效率受损。

**PFOA disrupts Si homeostasis and DSi utilization**:通过DSi和BSi动态分析,研究人员发现PFOA暴露使DSi浓度升高(低浓度增加5.95%,高浓度增加21.96%),BSi含量在低浓度下增加9.66%、高浓度下减少1.01%,表明PFOA干扰了硅的吸收和利用,高浓度下硅化作用受损。

**PFOA alters C metabolism and allocation**:通过DOC和DIC测定,结果显示DOC在低和高PFOA处理下分别降低2.15%和8.02%,DIC分别增加11.30%和32.45%,表明碳从有机形式向无机形式转化,碳固定效率下降。转录组分析进一步表明,高浓度PFOA下调了与C4碳固定相关的基因,上调了TCA循环和糖酵解相关基因,碳代谢流向从固定转向呼吸矿化。

**PFOA-induced disruption of C-Si coupling**:整合分析与Si:C化学计量比相关参数,结果表明高浓度PFOA显著增加了DSi:DOC比和DSi:DIC比,降低了BSi:DOC比,碳-硅耦合在细胞水平上被破坏,进而削弱了硅藻的碳封存潜力。

总结讨论与结论:讨论部分指出,PFOA通过诱导氧化应激(活性氧积累)抑制光合电子传递,导致碳固定基因下调;同时激活TCA循环,促进有机碳矿化为无机碳。硅稳态方面,SIT4上调可能反映细胞对DSi利用障碍的补偿反应,而BSi变化表明硅化效率受损。碳-硅耦合的失调最终降低了生物碳泵效率。未来需在高度硅化的硅藻类群(如Thalassiosira pseudonana)中进行验证,以评估对自然海洋碳通量的影响。

研究结论翻译:本研究证明,PFOA在模式硅藻三角褐指藻细胞水平上破坏硅(Si)和碳(C)代谢的生理耦合。PFOA暴露(特别是500 ng·L-1)通过下调关键光合碳固定基因、上调三羧酸(TCA)循环相关基因并增强糖酵解,扰乱碳代谢。这种代谢重编程将碳通量从固定转向矿化,证据是DOC降低8.02%和DIC增加32.45%。同时,溶解硅(DSi)利用率受损表明PFOA破坏硅稳态,导致细胞外DSi积累和生物硅(BSi)合成改变。这些效应共同导致碳-硅耦合失调,降低了硅藻的生长、光合效率和碳封存潜力。鉴于硅藻在海洋碳输出中的关键作用,PFOA引起的这种破坏可能削弱生物碳泵(BCP)效率,并减少海洋作为自然碳汇的能力。
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