古杜奇亚迪片剂治疗七例轻度COVID-19患者的临床-分子评估:一项初步研究

《Journal of Hepatology》:Clinical–Molecular Assessment of Guduchyadi Tablet Treatment in Seven Mild COVID-19 Patients: A Pilot Study

【字体: 时间:2026年06月09日 来源:Journal of Hepatology 33

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  塔努贾·内萨里(Tanuja Nesari)|迪维亚·卡贾里亚(Divya Kajaria)|D·普拉萨恩特(D Prasanth)|玛尼莎·塔库尔(Manisha Thakur)|N·K·阿伦(N K Arun)|安基特·帕塔克(Ankit Pathak)|希瓦尼·班萨尔(Sh

  
塔努贾·内萨里(Tanuja Nesari)|迪维亚·卡贾里亚(Divya Kajaria)|D·普拉萨恩特(D Prasanth)|玛尼莎·塔库尔(Manisha Thakur)|N·K·阿伦(N K Arun)|安基特·帕塔克(Ankit Pathak)|希瓦尼·班萨尔(Shivani Bansal)

摘要

引言

“古杜奇亚迪”(Guduchyadi)片剂是一种多草药制剂,通过一项初步的临床-分子相关性研究,在轻度COVID-19患者中进行了评估。

方法

本研究是一项前瞻性、平行组、双臂、随机、开放标签的初步研究,旨在评估接受“古杜奇亚迪”片剂治疗(n=4)或标准对症治疗(n=3)的患者COVID-19逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)结果转为阴性的时间。次要终点包括病毒载量下降时间、临床康复时间、COVID-19抗体滴度、COVID-19并发症、患者对治疗的满意度、生活质量(QOL)以及药物不良反应。此外,还进行了体外评估以了解“古杜奇亚迪”片剂的抗病毒活性。

结果

“古杜奇亚迪”组中有3名患者感染了Omicron XXB.1.16病毒株。与标准治疗组相比,接受“古杜奇亚迪”片剂治疗的患者RT-PCR结果转为阴性的时间更短(8.0±1.6天 vs 10.3±2.5天)。该制剂无细胞毒性,并使严重急性呼吸综合征冠状病毒-2的RdRp/N基因表达减少了约2至3倍。“古杜奇亚迪”组患者的发热(1.5±1.0天 vs 3.00天)和咳嗽(4.8±3.9天 vs 6.7±4.7天)临床康复时间也更快。该组的生活质量评分较高。两组均未出现COVID-19并发症、不良事件或需要补充氧气/急救药物/住院的情况。

结论

研究表明,“古杜奇亚迪”片剂具有抗病毒作用且无细胞毒性,可促进患者早期临床康复并使RT-PCR结果转为阴性。
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