摘要
与代谢功能障碍相关的脂肪肝病(MAFLD)的患病率在全球范围内持续上升,数据显示铁死亡(ferroptosis)参与了MAFLD的发病机制。血管生成素样蛋白7(ANGPTL7)是一种新的分泌性糖蛋白,参与了许多代谢性疾病的发病机制。然而,ANGPTL7在MAFLD中的作用尚未得到充分研究。本研究共招募了194名参与者,其中包括104名MAFLD患者和90名健康对照组(Con)。收集了基线特征和血清生化参数。通过酶联免疫吸附测定(ELISA)检测了ANGPTL7、炎症因子和铁死亡相关蛋白的血清水平。从6名非酒精性脂肪性肝炎患者和5名健康肝脏移植供体中获取了肝脏活检组织,并进行了H&E、Masson、Perls普鲁士蓝和免疫组化染色。与健康对照组相比,MAFLD患者的BMI、SBP和DBP显著升高,ALT、AST、TC、TG、LDL-C、GLU、HbA1c、INS、Hcy和UA水平也显著升高,而HDL-C水平降低(MAFLD组 vs 对照组,p?0.05 或 p?0.001)。MAFLD患者的血清ANGPTL7、TNF-α、IL-6、ACSL4、Keap-1、HO-1和铁蛋白水平显著升高,而IL-10、GPX4和Nrf2水平降低(MAFLD组 vs 对照组,所有p?0.001)。免疫组化染色显示,MAFLD组肝脏组织中ANGPTL7、Keap-1和HO-1的表达显著增加,而Nrf2的表达显著降低(MAFLD组 vs 对照组,所有p?0.05)。ROC分析表明,血清ANGPTL7的最佳临界值为9.75 ng/mL,提示其可作为MAFLD诊断的潜在生物标志物。ANGPTL7可能参与MAFLD的发病机制,血清ANGPTL7水平对MAFLD的诊断具有预测价值。
图形摘要
利益冲突
作者声明没有利益冲突。
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