在低易感性和免疫功能受损的小鼠模型中，新兴的MPXV Ib分支的致病特征及其治疗评估

《BMC Microbiology》：Pathogenic signatures and therapeutic evaluation of emergent MPXV Clade Ib in low-susceptibility and immunocompromised mouse models

　　

摘要

背景

猴痘（Mpox）是一种人畜共患病，对全球公共卫生构成威胁。不同分支的猴痘病毒（MPXV）在传播能力和致病性方面存在差异。2023年，一种属于Ib分支的MPXV变种在刚果民主共和国出现，并在非洲部分地区持续传播，随后扩散到其他地区，给疫情预防和控制带来了新的挑战。

结果

我们通过鼻内感染C57BL/6/STAT1^?/?、AGB6（C57BL/6-Ifngr1^?/?Ifnar1^?/?）、C57BL/6和BALB/c小鼠，建立了稳定的Ib分支MPXV感染小鼠模型。易感品系表现出明显的体重下降、组织中的高病毒载量以及严重的组织病理学病变。感染早期对脾脏进行的RNA-seq分析显示，差异表达的基因主要集中在干扰素介导的抗病毒途径和炎症细胞因子相关途径中，而与适应性免疫反应相关的基因则下调。比较分析表明，在相同的实验条件下，Ib分支MPXV引起的疾病表型比IIb分支更为严重，这与报道中的临床严重程度差异一致。

结论

我们建立了可重复的Ib分支MPXV感染小鼠模型，并证明在这些模型中，Ib分支的复制能力和致病性均高于IIb分支。本研究还为后续关于MPXV发病机制的研究以及抗病毒疗效的评估奠定了基础。

图形摘要

此图片的替代文本可能是由AI生成的。

背景

猴痘（Mpox）是一种人畜共患病，对全球公共卫生构成威胁。不同分支的猴痘病毒（MPXV）在传播能力和致病性方面存在差异。2023年，一种属于Ib分支的MPXV变种在刚果民主共和国出现，并在非洲部分地区持续传播，随后扩散到其他地区，给疫情预防和控制带来了新的挑战。

结果

我们通过鼻内感染C57BL/6/STAT1^?/?、AGB6（C57BL/6-Ifngr1^?/?Ifnar1^?/?）、C57BL/6和BALB/c小鼠，建立了稳定的Ib分支MPXV感染小鼠模型。易感品系表现出明显的体重下降、组织中的高病毒载量以及严重的组织病理学病变。感染早期对脾脏进行的RNA-seq分析显示，差异表达的基因主要集中在干扰素介导的抗病毒途径和炎症细胞因子相关途径中，而与适应性免疫反应相关的基因则下调。比较分析表明，在相同的实验条件下，Ib分支MPXV引起的疾病表型比IIb分支更为严重，这与报道中的临床严重程度差异一致。

结论

我们建立了可重复的Ib分支MPXV感染小鼠模型，并证明在这些模型中，Ib分支的复制能力和致病性均高于IIb分支。本研究还为后续关于MPXV发病机制的研究以及抗病毒疗效的评估奠定了基础。

图形摘要

此图片的替代文本可能是由AI生成的。