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在经历体外受精(IVF)的多囊卵巢综合征(PCOS)患者中,GnRH拮抗剂的延迟使用:一项关于早熟排卵和胚胎学结果的回顾性队列研究
《Journal of Ovarian Research》:Delayed initiation of GnRH antagonist in PCOS patients undergoing IVF: a retrospective cohort study of premature ovulation and embryological outcomes
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年06月10日 来源:Journal of Ovarian Research 4.2
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摘要背景我们的研究旨在评估延迟启动促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂治疗是否会影响过早排卵以及高质量囊胚的数量。我们回顾性分析了2017年至2025年间在我诊所接受体外受精(IVF)治疗的多囊卵巢综合征(PCOS)患者的医疗记录。患者被分为两组:第1组:在至少有三个主导卵泡直径
我们的研究旨在评估延迟启动促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂治疗是否会影响过早排卵以及高质量囊胚的数量。
我们回顾性分析了2017年至2025年间在我诊所接受体外受精(IVF)治疗的多囊卵巢综合征(PCOS)患者的医疗记录。患者被分为两组:第1组:在至少有三个主导卵泡直径达到≥17毫米时开始使用GnRH拮抗剂注射的患者;第2组:在发现一个主导卵泡直径达到≥14毫米时开始使用GnRH拮抗剂的患者。比较了两组患者在过早排卵、GnRH拮抗剂开始时的雌二醇(E2)水平、获取的卵子总数、处于第二次减数分裂中期(MII)的卵子数量及比例、受精率、囊胚数量及比例以及高质量囊胚等级方面的差异。
共有89名患者参与了这项研究,其中38名患者被分配到第1组,51名患者被分配到第2组。两组患者在年龄或体重指数(BMI)方面没有统计学上的显著差异。GnRH拮抗剂开始时的血清E2水平在第1组显著较高。第1组的总卵子数量中位数(四分位数范围IQR)为33个(27–41个),第2组为30个(26–40个)。第1组的双核(2PN)卵子数量中位数为19.5个(12.75–27个),第2组为19.0个(15–22个)。两组在MII卵子或双核卵子数量方面没有统计学上的显著差异。两组之间的囊胚结果相当;第5-6天的囊胚数量中位数分别为第1组7.0个(IQR: 5-11.5个)和第2组8.0个(IQR: 5–11个)。此外,A级囊胚的数量中位数分别为第1组4.0个(IQR: 3-10个)和第2组5.0个(IQR: 4-8个),两组在A级囊胚数量方面没有统计学上的显著差异。两组均没有发生过早排卵的情况。
在本PCOS患者队列中,延迟启动GnRH拮抗剂治疗并未导致实验室胚胎学结果受损或过早排卵风险增加。需要前瞻性随机对照试验来验证这些初步发现。
我们的研究旨在评估延迟启动促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂治疗是否会影响过早排卵以及高质量囊胚的数量。
我们回顾性分析了2017年至2025年间在我诊所接受体外受精(IVF)治疗的多囊卵巢综合征(PCOS)患者的医疗记录。患者被分为两组:第1组:在至少有三个主导卵泡直径达到≥17毫米时开始使用GnRH拮抗剂注射的患者;第2组:在发现一个主导卵泡直径达到≥14毫米时开始使用GnRH拮抗剂的患者。比较了两组患者在过早排卵、GnRH拮抗剂开始时的雌二醇(E2)水平、获取的卵子总数、处于第二次减数分裂中期(MII)的卵子数量及比例、受精率、囊胚数量及比例以及高质量囊胚等级方面的差异。
共有89名患者参与了这项研究,其中38名患者被分配到第1组,51名患者被分配到第2组。两组患者在年龄或体重指数(BMI)方面没有统计学上的显著差异。GnRH拮抗剂开始时的血清E2水平在第1组显著较高。第1组的总卵子数量中位数(四分位数范围IQR)为33个(27–41个),第2组为30个(26–40个)。第1组的双核(2PN)卵子数量中位数为19.5个(12.75–27个),第2组为19.0个(15–22个)。两组在MII卵子或双核卵子数量方面没有统计学上的显著差异。两组之间的囊胚结果相当;第5-6天的囊胚数量中位数分别为第1组7.0个(IQR: 5-11.5个)和第2组8.0个(IQR: 5–11个)。此外,A级囊胚的数量中位数分别为第1组4.0个(IQR: 3-10个)和第2组5.0个(IQR: 4-8个),两组在A级囊胚数量方面没有统计学上的显著差异。两组均没有发生过早排卵的情况。
在本PCOS患者队列中,延迟启动GnRH拮抗剂治疗并未导致实验室胚胎学结果受损或过早排卵风险增加。需要前瞻性随机对照试验来验证这些初步发现。