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结直肠癌组织及血浆中miR-32的表达上调及其与PTEN表达的关联
《BMC Cancer》:Upregulation of miR-32 in tissue and plasma and its association with PTEN expression in colorectal cancer
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年06月10日 来源:BMC Cancer 3.4
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摘要背景早期发现结直肠癌(CRC)对改善患者预后至关重要。微小RNA(miRNAs)作为转录后调节因子,已成为潜在的微创诊断生物标志物。尽管miR-32已被证实与多种恶性肿瘤的肿瘤进展有关,但其在中CRC组织和血浆中的表达模式及其与PTEN表达的关联仍需进一步明确。材料与方法使用
早期发现结直肠癌(CRC)对改善患者预后至关重要。微小RNA(miRNAs)作为转录后调节因子,已成为潜在的微创诊断生物标志物。尽管miR-32已被证实与多种恶性肿瘤的肿瘤进展有关,但其在中CRC组织和血浆中的表达模式及其与PTEN表达的关联仍需进一步明确。
使用定量实时PCR(qRT-PCR)检测了55名CRC患者肿瘤组织、邻近正常组织以及血浆样本中的miR-32和PTEN表达水平,同时也检测了55名年龄和性别匹配的健康对照者的血浆样本。
miR-32在CRC组织和血浆样本中的表达水平显著升高,而PTEN在肿瘤组织中的表达水平显著降低(P < 0.001)。ROC曲线分析显示,miR-32在组织中的诊断性能较强(AUC = 0.942),在血浆中的诊断性能也较好(AUC = 0.846)。观察到miR-32表达与PTEN表达之间存在负相关关系。此外,miR-32水平较高与肿瘤分期较晚相关。
这是首次报道在CRC组织和血浆中同时出现miR-32上调和PTEN下调的现象。miR-32可能成为一种潜在的非侵入性生物标志物,用于CRC的检测和疾病分层。然而,这些发现仅基于观察性研究,在临床应用之前需要在更大规模的多中心队列和功能研究中进行验证。
早期发现结直肠癌(CRC)对改善患者预后至关重要。微小RNA(miRNAs)作为转录后调节因子,已成为潜在的微创诊断生物标志物。尽管miR-32已被证实与多种恶性肿瘤的肿瘤进展有关,但其在中CRC组织和血浆中的表达模式及其与PTEN表达的关联仍需进一步明确。
使用定量实时PCR(qRT-PCR)检测了55名CRC患者肿瘤组织、邻近正常组织以及血浆样本中的miR-32和PTEN表达水平,同时也检测了55名年龄和性别匹配的健康对照者的血浆样本。
miR-32在CRC组织和血浆样本中的表达水平显著升高,而PTEN在肿瘤组织中的表达水平显著降低(P < 0.001)。ROC曲线分析显示,miR-32在组织中的诊断性能较强(AUC = 0.942),在血浆中的诊断性能也较好(AUC = 0.846)。观察到miR-32表达与PTEN表达之间存在负相关关系。此外,miR-32水平较高与肿瘤分期较晚相关。
这是首次报道在CRC组织和血浆中同时出现miR-32上调和PTEN下调的现象。miR-32可能成为一种潜在的非侵入性生物标志物,用于CRC的检测和疾病分层。然而,这些发现仅基于观察性研究,在临床应用之前需要在更大规模的多中心队列和功能研究中进行验证。