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免疫功能正常的儿童中社区获得性铜绿假单胞菌肺炎:7例病例的研究
《BMC Infectious Diseases》:Community-acquired pseudomonas aeruginosa pneumonia in immunocompetent children: a study of 7 cases
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年06月10日 来源:BMC Infectious Diseases 3
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摘要背景本研究旨在探讨免疫功能正常的儿童中社区获得性铜绿假单胞菌(PA)肺炎的临床特征和预后。方法对2015年1月至2025年6月期间因社区获得性PA肺炎住院的7名免疫功能正常的儿童进行了回顾性分析。肺炎的诊断标准是急性呼吸系统症状伴新的放射学影像学浸润灶。PA感染的确诊通过无菌
本研究旨在探讨免疫功能正常的儿童中社区获得性铜绿假单胞菌(PA)肺炎的临床特征和预后。
对2015年1月至2025年6月期间因社区获得性PA肺炎住院的7名免疫功能正常的儿童进行了回顾性分析。肺炎的诊断标准是急性呼吸系统症状伴新的放射学影像学浸润灶。PA感染的确诊通过无菌部位或下呼吸道的培养,或支气管肺泡灌洗液的宏基因组下一代测序(mNGS)来实现。
所有患者均为男性(n=7)。年龄分布如下:1–12个月(n=3),13–36个月(n=1),37–60个月(n=1),≥61个月(n=2)。发病中位年龄为18.0个月(IQR:8.0–123.0个月)。所有患者均以发热和咳嗽为首发症状;其中2名患者在72小时内发展为呼吸衰竭。其他临床表现包括呼吸困难(n=4)、肺啰音(n=4)、咯血(n=3)、胸痛(n=2)和喘息(n=1)。胸部影像学检查显示肺叶实变(n=5)或肿块样实变(n=2)。共确诊7例病例,其中4例通过培养确诊PA感染,3例通过支气管肺泡灌洗液的mNGS确诊。所有分离株对除阿兹treonam外的抗假单胞菌β-内酰胺类抗生素均敏感。并发症包括明确或疑似脓胸(n=5)、脓气胸(n=3)和菌血症(n=2)。3名患者需要儿科重症监护,2名患者接受了侵入性机械通气,2名患者接受了闭式胸腔引流,1名患者需要行肺皮质剥脱术。无死亡病例,但4名患者因坏死性肺炎导致严重的肺部损伤。
尽管罕见,但免疫功能正常的儿童中社区获得性PA肺炎仍与严重疾病和肺部并发症相关。初始使用抗假单胞菌β-内酰胺类抗生素的治疗似乎能有效改善预后。对于症状持续存在的患者,建议进行重复培养。
本研究旨在探讨免疫功能正常的儿童中社区获得性铜绿假单胞菌(PA)肺炎的临床特征和预后。
对2015年1月至2025年6月期间因社区获得性PA肺炎住院的7名免疫功能正常的儿童进行了回顾性分析。肺炎的诊断标准是急性呼吸系统症状伴新的放射学影像学浸润灶。PA感染的确诊通过无菌部位或下呼吸道的培养,或支气管肺泡灌洗液的宏基因组下一代测序(mNGS)来实现。
所有患者均为男性(n=7)。年龄分布如下:1–12个月(n=3),13–36个月(n=1),37–60个月(n=1),≥61个月(n=2)。发病中位年龄为18.0个月(IQR:8.0–123.0个月)。所有患者均以发热和咳嗽为首发症状;其中2名患者在72小时内发展为呼吸衰竭。其他临床表现包括呼吸困难(n=4)、肺啰音(n=4)、咯血(n=3)、胸痛(n=2)和喘息(n=1)。胸部影像学检查显示肺叶实变(n=5)或肿块样实变(n=2)。共确诊7例病例,其中4例通过培养确诊PA感染,3例通过支气管肺泡灌洗液的mNGS确诊。所有分离株对除阿兹treonam外的抗假单胞菌β-内酰胺类抗生素均敏感。并发症包括明确或疑似脓胸(n=5)、脓气胸(n=3)和菌血症(n=2)。3名患者需要儿科重症监护,2名患者接受了侵入性机械通气,2名患者接受了闭式胸腔引流,1名患者需要行肺皮质剥脱术。无死亡病例,但4名患者因坏死性肺炎导致严重的肺部损伤。
尽管罕见,但免疫功能正常的儿童中社区获得性PA肺炎仍与严重疾病和肺部并发症相关。初始使用抗假单胞菌β-内酰胺类抗生素的治疗似乎能有效改善预后。对于症状持续存在的患者,建议进行重复培养。