HIV相关污名与不健康饮酒HIV感染者的酒精使用

《AIDS and Behavior》:HIV-related Stigma and Alcohol Involvement Among People with HIV Who Engage in Unhealthy Drinking

【字体: 时间:2026年06月10日 来源:AIDS and Behavior 2.4

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  不健康饮酒与HIV感染者(PWH)的多种不良健康结局相关。HIV相关污名(HIV-related stigma, HRS)已被确定为不健康饮酒的潜在风险因素,但相关研究有限且结果不一致。这项横断面研究在一个具有不健康饮酒行为的全国性HIV感染者样本中,考察了H

  
不健康饮酒与HIV感染者(PWH)的多种不良健康结局相关。HIV相关污名(HIV-related stigma, HRS)已被确定为不健康饮酒的潜在风险因素,但相关研究有限且结果不一致。这项横断面研究在一个具有不健康饮酒行为的全国性HIV感染者样本中,考察了HRS与酒精相关指标之间的关联,这些参与者被纳入一项针对影响HIV感染者功能的两种常见共病(即慢性疼痛或缺乏运动)之一的干预试验(n=331)。研究人员采用广义结构方程模型检验了抑郁症状是否中介了HRS-酒精使用关联,并跨试验评估了模型不变性。参与者平均年龄47.9岁(标准差=11.4),16.6%为女性,29.6%为白人,51.4%为非裔美国人。仅在慢性疼痛试验的参与者中,HRS通过抑郁症状与更高的酒精使用风险严重程度(由酒精使用障碍识别测试(Alcohol Use Disorders Identification Test, AUDIT)测量)和平均每日饮酒量直接和间接相关。在合并样本中,HRS与更大的酒精相关后果相关,通过抑郁症状的间接效应显著,但未出现试验特异性效应。抑郁症状可能是HRS影响HIV感染者酒精使用的途径。临床共病,如慢性疼痛,可能放大HRS-酒精使用关联。
**论文解读文章**

**研究背景与问题**

不健康饮酒在HIV感染者(people with HIV, PWH)中普遍存在,与较低的检测率、次优的用药依从性、更高的病毒载量、免疫功能受损及更快的疾病进展等不良结局密切相关。HIV相关污名(HIV-related stigma, HRS)——即实际或预期的社会排斥、机会减少及他人对HIV感染者负面认知的体验——被认为是一个可改变的风险因素,可通过引发情绪困扰和适应不良的应对策略(包括饮酒)促进不健康饮酒。然而,现有关于HRS与酒精使用指标关联的研究有限且结论不一:部分研究显示HRS与酒精使用障碍(alcohol use disorder, AUD)或有害饮酒风险相关,而另一些研究则未发现显著关联,尤其在不同样本特征(如饮酒水平)和变量操作化方式下结果存在分歧。此外,HRS影响酒精使用的机制尚不明确,抑郁症状可能作为关键中介途径,但此前缺乏专门针对不健康饮酒PWH的正式检验。临床共病(如慢性疼痛)可能进一步放大HRS-酒精使用的关联,但研究较少。因此,本研究旨在利用全国性样本,重复并扩展此前研究,考察HRS与酒精使用结局的关联,并检验抑郁症状的中介作用,同时探索共病(慢性疼痛vs.缺乏运动)是否调节这些关联。

**研究设计与主要结论**

研究人员利用两项ARCHER(Addressing Related Comorbidities for HIV by Employing Remote Technologies)试验的基线横断面数据,共纳入331名具有不健康饮酒行为(超过美国国家酒精滥用和酒精中毒研究所(NIAAA)性别特异性周饮酒量标准)的成年HIV感染者,这些参与者分别被纳入针对慢性疼痛(n=152)或缺乏运动(n=178)的干预试验。研究测量了HIV相关污名(采用11项简化版Berger HIV污名量表(HIV Stigma Scale, HSS))、酒精使用(包括酒精使用障碍识别测试(AUDIT)风险评分、平均每日饮酒量、过去一个月重度饮酒天数及酒精相关后果(采用修订版问题简短量表(Short Inventory of Problems-Revised, SIP-R)))以及抑郁症状(患者健康问卷-8(Patient Health Questionnaire-8, PHQ-8))。主要分析采用广义结构方程模型(Generalized Structural Equation Modeling, GSEM)检验HRS通过抑郁症状对酒精结局的间接效应,并评估跨试验的模型不变性。结论表明:HRS与酒精使用风险严重程度(AUDIT)及平均每日饮酒量的关联仅在慢性疼痛试验组中显著,且通过抑郁症状的间接效应也仅在该组中存在;在合并样本中,HRS与酒精相关后果(SIP-R)显著关联,且抑郁症状的间接效应跨试验一致;探索性分析发现,负性自我形象(HSS子量表)与AUDIT及SIP-R的关联模式与总体HRS相似。该研究的创新意义在于首次直接比较不同临床共病(慢性疼痛vs.缺乏运动)下HRS与酒精使用关联的差异,提示慢性疼痛可放大HRS对酒精使用的影响,并为针对抑郁症状和HRS的干预提供了靶点。论文发表在《AIDS and Behavior》。

**主要关键技术方法**

研究为横断面设计,数据来源于两项全国性干预试验(慢性疼痛试验和缺乏运动试验)的基线评估,样本队列来源明确(美国HIV感染者,通过在线预筛和电话筛查确认不健康饮酒标准)。测量工具包括:HIV相关污名采用11项简化版Berger HIV污名量表(HSS);酒精使用通过AUDIT、酒精时间线回溯法-30天(TLFB-30)及SIP-R评估;抑郁症状采用PHQ-8。统计分析采用广义结构方程模型(GSEM),利用非线性和负二项分布处理偏态计数数据,并通过Wald卡方检验评估跨试验的参数不变性,间接效应通过自助法(5000次重复)检验。

**研究结果**

**描述性特征**:参与者平均年龄46.7岁(SD=11.8),16.6%为女性,51.4%为非裔美国人。慢性疼痛组报告显著更高的疼痛严重程度(PEG-3评分M=5.88 vs. 2.40)和更高的体力活动水平(总METs更高),但两组在抑郁症状(均为轻度)、HRS、饮酒量及AUDIT评分上无显著差异。

**零级相关**:合并样本中,PHQ-8、HRS及负性自我形象与AUDIT和SIP-R评分显著正相关;慢性疼痛组中,负性自我形象与AUDIT和SIP-R显著相关,但与饮酒频率指标无关;缺乏运动组中,仅负性自我形象与SIP-R显著相关。

**跨试验不变性检验**:HRS对AUDIT的直接效应跨试验存在显著差异(χ2=5.37, p=0.021),需采用双组GSEM;HRS对平均每日饮酒量的直接效应也存在显著性差异(χ2=4.25, p=0.039);而对SIP-R的直接效应无显著差异,采用单组模型。

**AUDIT模型**:在慢性疼痛组,HRS对PHQ-8(b=2.007, p<0.001)、HRS对AUDIT(b=0.175, p=0.026)及PHQ-8对AUDIT(b=0.030, p<0.001)的效应均显著,间接效应(b=0.060, p<0.05)和总效应(b=0.235, p<0.05)显著。在缺乏运动组,直接效应均不显著。负性自我形象子量表结果类似,仅在慢性疼痛组中显示显著间接效应(b=0.049, p<0.05)。

**平均每日饮酒量模型**:慢性疼痛组中,HRS对平均每日饮酒量的直接效应不显著(b=0.165, p=0.203),但PHQ-8对其有显著正向效应(b=0.030, p=0.038),间接效应(b=0.060, p<0.05)和总效应(b=0.225, p<0.05)显著。缺乏运动组无显著效应。负性自我形象在慢性疼痛组中仅显示显著间接效应(b=0.049, p<0.05)。

**SIP-R模型**:合并样本中,HRS对PHQ-8(b=2.644, p<0.001)、HRS对SIP-R(b=0.110, p<0.001)及PHQ-8对SIP-R(b=0.023, p<0.001)均显著,间接效应(b=0.060, p<0.05)和总效应(b=0.235, p<0.05)显著。负性自我形象在两组中均显示显著间接效应(慢性疼痛组b=0.041, p<0.05;缺乏运动组b=0.046, p<0.05)。

**重度饮酒天数模型**:慢性疼痛组中,仅PHQ-8对重度饮酒天数有显著正向效应(b=0.040, p=0.046),HRS的直接和间接效应均不显著;缺乏运动组无显著效应。

**讨论与结论**

研究结果表明,HIV相关污名(HRS)与酒精使用风险严重程度(AUDIT)及平均每日饮酒量的关联仅在合并慢性疼痛的HIV感染者(PWH)中显著,且抑郁症状部分中介了这些关联;而HRS与酒精相关后果(SIP-R)的关联跨试验一致存在,且抑郁症状的中介效应也普遍成立。这一发现提示,共病慢性疼痛可能放大HRS对酒精使用指标的影响,而酒精相关后果可能对HRS更为敏感,受共病调节较小。探索性分析显示,负性自我形象(内化污名的子维度)与饮酒后果的关联更稳定,尤其在抑郁症状的中介作用下。研究局限性包括横断面设计无法推断因果、样本限于参与护理的不健康饮酒者、未考察其他污名子维度等。但研究首次直接比较了不同共病背景下HRS-酒精使用的差异,重复并扩展了此前的不一致发现,强调针对慢性疼痛亚群的HRS干预可能对减少不健康饮酒尤为重要。研究结论部分翻译如下:HIV相关污名(HRS)与不健康饮酒的HIV感染者(PWH)的酒精使用严重程度及后果存在关联,且此关联部分通过抑郁症状介导,尤其合并慢性疼痛时效应更强。本研究提示,针对HRS及其情绪后果的干预可能有助于减少酒精使用风险,临床共病(如慢性疼痛)应被视为调节因素纳入未来干预策略。
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