摘要
为了研究位置异构性对有机发光二极管（OLEDs）中激子行为的影响，我们设计了两种基于苯并呋喃吡啶的n型主体材料：4,6-双(苯并呋[2,3-b]吡啶-3-基)二苯并[b,d]呋喃（BFPDB-1）和4,6-双(苯并呋[2,3-b]吡啶-6-基)二苯并[b,d]呋喃二苯并[b,d]呋喃（BFPDB-2）。吡啶氮原子的微妙位置变化显著改变了分子的极性、电荷转移特性以及发光层的结构，这一点通过理论和实验分析得到了证实。虽然传统的磷光器件具有相似的效率，但在磷光增强的荧光（PSF）OLEDs中却表现出明显的性能差异。基于BFPDB-2的PSF器件实现了22%的最大外部量子效率，并且在10,000 cd m?2的亮度下仍保持了20.7%的效率（EQE）。这种效率衰减的减缓与能量传递的改善以及短程局部相互作用的减少有关，这一结论通过瞬态光致发光（TRPL）和分子动力学（MD）/径向分布函数（RDF）分析得到支持。这些特性与BFPDB-2的独特物理化学性质相关，包括其较大的偶极矩、更好的电荷传输平衡以及更均匀的主体-客体排列。这些发现表明，精确控制杂原子的位置以调节分子极性是提高主体-客体相互作用并实现高效率、低效率衰减的PSF OLEDs的一个有前景的设计方向。
利益冲突
作者声明没有利益冲突。
数据可用性声明
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