重新审视肼基结构作为合成潜在抗病毒吡唑核苷类似物的骨架

《ChemMedChem》：Revisiting Hydrazine Moiety as a Scaffold for the Synthesis of Potential Antiviral Pyrazole Ribonucleoside Analogues

　　

摘要

通过线性方法制备了吡唑核苷类似物，该方法以D-核糖基肼与1,3-二羰基衍生物或丙烯腈衍生物的反应为起始步骤，从而避免了在N-糖基化反应中通常遇到的区域选择性和立体选择性挑战。制备了三系列吡唑核苷类似物及其相应的前体核苷酸，并报告了它们对寨卡病毒和Sars-Cov-2的抗病毒活性。

图形摘要

设计并合成了三系列吡唑核苷类似物，并对其及其一些前体核苷酸的抗RNA病毒活性进行了评估。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。

数据可用性声明

支持本研究结果的数据可向通讯作者索取。