丹麦中部地区精神分裂症队列研究——对首次发作精神分裂症谱系障碍患者的代表性长期随访

《Acta Neuropsychiatrica》：The Danish Region Midt Schizophrenia Cohort - Representative, long-term follow-up of first-episode schizophrenia spectrum disorder

　　

摘要

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引言

精神分裂症谱系障碍（SSD）是一种复杂的疾病，受遗传、生物学和心理社会因素的影响，因此需要大规模的深度表型队列进行研究。在这里，我们介绍了“米德地区精神分裂症队列”（RMS Cohort），该队列旨在建立一个大型、具有代表性的长期随访队列，以便开展关于SSD病因和预后的大规模研究。

方法

RMS队列包括在6家丹麦精神病医院招募的、年龄≥15岁且首次被诊断为SSD的患者。在1个月、2个月、3个月、12个月以及2年、3年、5年和10年时进行基线和随访评估，内容包括社会人口统计学指标、精神病性症状和阴性症状、不良童年经历（ACEs）、功能水平、睡眠情况、活动记录、认知能力、副作用以及药物依从性。在基线时以及3个月和12个月时采集血液样本，还在2年、3年、5年和10年时再次采集血液样本，以便进行全面的分子分析（如遗传学和组学研究）。年龄和性别匹配的健康对照组也将完成基线评估，包括抽血。参与者已签署知情同意书，同意将其数据与丹麦全国范围内的登记数据关联。

现状与展望

截至2026年2月23日，共招募了131名SSD患者（其中109人患有精神分裂症，中位年龄为25岁（IQR 8），54%为女性）。1个月、2个月、3个月和12个月的保留率分别为86%、80%、78%和75%。我们的目标是每年持续招募100名参与者，建立一个大型、具有深度表型特征且具有长期随访的临床队列。RMS队列将成为多项关于病因和预后因素研究的基础，并计划与其他国际队列进行匹配，以促进进一步合作。

伦理与数据传播

该研究方案已获得丹麦中部地区伦理委员会的批准（参考编号：1-10-72-147-23）。无论研究结果是否积极、消极或无定论，研究结果都将发表在同行评审的期刊上，并将在国内外会议上进行展示。

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