健康个体以及中度至重度慢性牙周炎患者牙龈组织中MMP-1、MMP-9和HBD-3的表达情况

《Scientific Reports》：Gingival expression of MMP-1, MMP-9, and HBD-3 in healthy individuals and patients with moderate to severe chronic periodontitis

　　

摘要

牙周炎源于宿主与微生物之间失衡的相互作用，导致组织逐渐退化。基质金属蛋白酶（MMPs）和抗菌肽（如人β-防御素-3，HBD-3）在牙周病的发生过程中起着关键作用。本研究量化了健康人群、牙龈炎患者及慢性牙周炎患者牙龈组织中MMP-1、MMP-9和HBD-3的mRNA表达水平，以评估它们的诊断和治疗价值。研究从23名健康对照组（探针深度[PD] < 3毫米）、18名牙龈炎患者以及19名中度至重度慢性牙周炎患者（PD > 5毫米）中采集了牙龈活检样本。RNA提取使用FavorPrep?试剂盒进行，随后通过cDNA合成和定量实时PCR（qRT-PCR）技术进行分析，并以GAPDH作为内参进行标准化。基因表达水平通过2^(-ΔΔCt)方法计算。统计分析采用Kruskal-Wallis检验、Games-Howell事后检验及Spearman相关性分析（SPSS v20.0；α = 0.05）。结果显示，慢性牙周炎患者的MMP-1表达水平显著高于健康对照组（31.00 ± 7.1 vs 21.26 ± 4.3；p = 0.001），各组间也存在显著差异（p = 0.001）。HBD-3的表达在各组间存在显著差异（p = 0.045），在牙周炎患者中表达水平最高（38.22 ± 9.6），但组间两两比较未见显著差异。MMP-9的表达在各组间无显著差异（p = 0.688）。值得注意的是，HBD-3的表达与牙周炎患者的临床附着丧失（CAL）呈正相关（ρ = 0.497；p = 0.030）。慢性牙周炎中MMP-1的过度表达表明其作为组织破坏的主要介质及潜在诊断生物标志物的作用。HBD-3与CAL之间的相关性提示在疾病进展过程中可能存在一定的抗菌反应。这些发现表明MMP-1是一个有前景的治疗靶点，有助于缓解牙周组织的破坏。为了将其应用于临床实践，还需要进行纵向验证。