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极低出生体重(胎龄<32周)婴儿的肺出血及其与支气管肺发育不良的关联

《European Journal of Medical Research》:Pulmonary hemorrhage and its association with bronchopulmonary dysplasia in very low birth weight infants with gestational age?<?32 weeks

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年06月12日 来源:European Journal of Medical Research 3.4

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  摘要背景肺出血是一种严重的情况,会导致极低出生体重婴儿(VLBWIs)出现急性肺损伤,这类婴儿患支气管肺发育不良(BPD)的风险很高。本研究探讨了肺出血与BPD发生之间的关联。方法这项回顾性队列研究纳入了963名VLBWIs(妊娠年龄<32周,出生体重<1500克),他们在201

  

摘要

背景

肺出血是一种严重的情况,会导致极低出生体重婴儿(VLBWIs)出现急性肺损伤,这类婴儿患支气管肺发育不良(BPD)的风险很高。本研究探讨了肺出血与BPD发生之间的关联。

方法

这项回顾性队列研究纳入了963名VLBWIs(妊娠年龄<32周,出生体重<1500克),他们在2018年1月至2025年1月期间被送入四级新生儿重症监护病房。参与者被分为肺出血组(n=137)和非肺出血组(n=826)。主要分析采用了竞争风险模型(Fine-Gray子分布风险模型)来估计肺出血与BPD之间的关联,并将死亡视为一个竞争事件。次要分析包括对复合结局(BPD或死亡)进行二元逻辑回归,以及对存活至产后36周(PMA)的婴儿的BPD风险进行回归分析。使用有向无环图(DAG)和最小绝对收缩选择算子回归来选择混杂因素。

结果

在竞争风险模型中,由于肺出血组早期死亡率较高,肺出血与较低的BPD累积发病率相关(风险比(HR)0.57;95%置信区间(CI)0.39–0.81;P=0.002)。然而,肺出血与BPD或死亡的复合结局风险显著增加(调整后的比值比(aOR)11.15;95% CI 5.87–21.16;P<0.001)。在存活至产后36周的婴儿中,肺出血是BPD(aOR 3.43;95% CI 1.84–6.41;P<0.001)和中度至重度BPD(aOR 4.37;95% CI 1.55–12.30;P<0.001)的独立风险因素。

结论

虽然肺出血与较高的早期死亡率相关,但它显著增加了存活者的BPD和中度至重度BPD的风险。临床管理应关注存活于肺出血事件后的婴儿的长期呼吸系统并发症。

背景

肺出血是一种严重的情况,会导致极低出生体重婴儿(VLBWIs)出现急性肺损伤,这类婴儿患支气管肺发育不良(BPD)的风险很高。本研究探讨了肺出血与BPD发生之间的关联。

方法

这项回顾性队列研究纳入了963名VLBWIs(妊娠年龄<32周,出生体重<1500克),他们在2018年1月至2025年1月期间被送入四级新生儿重症监护病房。参与者被分为肺出血组(n=137)和非肺出血组(n=826)。主要分析采用了竞争风险模型(Fine-Gray子分布风险模型)来估计肺出血与BPD之间的关联,并将死亡视为一个竞争事件。次要分析包括对复合结局(BPD或死亡)进行二元逻辑回归,以及对存活至产后36周(PMA)的婴儿的BPD风险进行回归分析。使用有向无环图(DAG)和最小绝对收缩选择算子回归来选择混杂因素。

结果

在竞争风险模型中,由于肺出血组早期死亡率较高,肺出血与较低的BPD累积发病率相关(风险比(HR)0.57;95%置信区间(CI)0.39–0.81;P=0.002)。然而,肺出血与BPD或死亡的复合结局风险显著增加(调整后的比值比(aOR)11.15;95% CI 5.87–21.16;P<0.001)。在存活至产后36周的婴儿中,肺出血是BPD(aOR 3.43;95% CI 1.84–6.41;P<0.001)和中度至重度BPD(aOR 4.37;95% CI 1.55–12.30;P<0.001)的独立风险因素。

结论

虽然肺出血与较高的早期死亡率相关,但它显著增加了存活者的BPD和中度至重度BPD的风险。临床管理应关注存活于肺出血事件后的婴儿的长期呼吸系统并发症。

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