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从Impatiens rothii Hook. f.的块茎提取物中分离出spinasterol,并对其进行了抗菌性能评估及计算机模拟对接(in silico docking)研究
《Tropical Medicine and Health》:Isolation, antimicrobial evaluation, and in silico docking of spinasterol from Impatiens rothii Hook. f. tuber extract
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年06月12日 来源:Tropical Medicine and Health 3.5
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摘要 背景 耐药性感染的日益普遍凸显了开发新型抗菌剂的需求。埃塞俄比亚丰富的植物资源大多尚未得到充分研究,其中就包括Impatiens rothii的块茎,这种本地物种传统上被用于治疗感染。因此,本研究评估了I. rothii块茎提取物及其分离出的化合
耐药性感染的日益普遍凸显了开发新型抗菌剂的需求。埃塞俄比亚丰富的植物资源大多尚未得到充分研究,其中就包括Impatiens rothii的块茎,这种本地物种传统上被用于治疗感染。因此,本研究评估了I. rothii块茎提取物及其分离出的化合物—— Spinasterol的抗菌活性。
使用80%甲醇制备块茎提取物,并通过硅胶色谱法进行分离以获得Spinasterol(1),随后通过质谱(MS)和核磁共振(NMR)对其进行鉴定。对抗26种细菌和4种真菌菌株进行了抗菌活性测试。分子对接实验分析了Spinasterol与MRSA丙酮酸激酶(作为抗菌靶点)和固醇14-α去甲基酶(作为抗真菌靶点)的结合相互作用。
提取物和Spinasterol(1)均表现出广谱抗菌活性,对大肠杆菌和霍乱弧菌具有显著的抑制效果。Spinasterol(1)对非耐药性大肠杆菌和霍乱弧菌的最小抑制浓度(MIC)为25 μg/mL,与环丙沙星相当。抗真菌测试显示,其对白色念珠菌的MIC值为200 μg/mL,对黑曲霉的MIC值为400 μg/mL。分子对接结果显示,Spinasterol(1)与MRSA丙酮酸激酶的结合能为–5.278 kcal/mol,与固醇14-α去甲基酶的结合能为–8.523 kcal/mol,这表明了其可能的抗菌和抗真菌机制。
本研究证实了I. rothii提取物及其成分Spinasterol的抗菌活性,支持了其在传统医学中的用途。Spinasterol作为潜在的抗菌骨架具有潜力;然而,需要进一步优化以提高其抗菌效果。此外,还需要进行包括酶抑制试验在内的更多实验研究来验证这些预测性的分子发现。
耐药性感染的日益普遍凸显了开发新型抗菌剂的需求。埃塞俄比亚丰富的植物资源大多尚未得到充分研究,其中就包括Impatiens rothii的块茎,这种本地物种传统上被用于治疗感染。因此,本研究评估了I. rothii块茎提取物及其分离出的化合物—— Spinasterol的抗菌活性。
使用80%甲醇制备块茎提取物,并通过硅胶色谱法进行分离以获得Spinasterol(1),随后通过质谱(MS)和核磁共振(NMR)对其进行鉴定。对抗26种细菌和4种真菌菌株进行了抗菌活性测试。分子对接实验分析了Spinasterol与MRSA丙酮酸激酶(作为抗菌靶点)和固醇14-α去甲基酶(作为抗真菌靶点)的结合相互作用。
提取物和Spinasterol(1)均表现出广谱抗菌活性,对大肠杆菌和霍乱弧菌具有显著的抑制效果。Spinasterol(1)对非耐药性大肠杆菌和霍乱弧菌的最小抑制浓度(MIC)为25 μg/mL,与环丙沙星相当。抗真菌测试显示,其对白色念珠菌的MIC值为200 μg/mL,对黑曲霉的MIC值为400 μg/mL。分子对接结果显示,Spinasterol(1)与MRSA丙酮酸激酶的结合能为–5.278 kcal/mol,与固醇14-α去甲基酶的结合能为–8.523 kcal/mol,这表明了其可能的抗菌和抗真菌机制。
本研究证实了I. rothii提取物及其成分Spinasterol的抗菌活性,支持了其在传统医学中的用途。Spinasterol作为潜在的抗菌骨架具有潜力;然而,需要进一步优化以提高其抗菌效果。此外,还需要进行包括酶抑制试验在内的更多实验研究来验证这些预测性的分子发现。