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原发性高血压患者血清阿斯普罗辛(asprosin)水平作为亚临床动脉粥样硬化的标志物
《BMC Cardiovascular Disorders》:Serum asprosin levels as a subclinical atherosclerosis marker in patients with primary hypertension
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年06月12日 来源:BMC Cardiovascular Disorders 2.3
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摘要高血压和亚临床动脉粥样硬化是心血管疾病的主要诱因。Asprosin是一种在禁食状态下产生的脂肪因子,参与葡萄糖稳态和炎症反应,被认为是一种新的代谢生物标志物。本研究探讨了原发性高血压患者血清Asprosin水平与亚临床动脉粥样硬化之间的关系。2022年7月至2023年6月期间
高血压和亚临床动脉粥样硬化是心血管疾病的主要诱因。Asprosin是一种在禁食状态下产生的脂肪因子,参与葡萄糖稳态和炎症反应,被认为是一种新的代谢生物标志物。本研究探讨了原发性高血压患者血清Asprosin水平与亚临床动脉粥样硬化之间的关系。2022年7月至2023年6月期间,共纳入114名原发性高血压患者和62名年龄及性别匹配的健康对照组。采用冠状动脉钙化(Agatston)评分来评估亚临床动脉粥样硬化程度。血清Asprosin浓度通过ELISA方法进行测定。通过相关性分析、回归分析和ROC分析来确定相关因素及鉴别能力。结果显示,高血压患者的血清Asprosin水平显著高于对照组(3.0 ± 0.9 ng/mL vs 2.6 ± 0.8 ng/mL,p = 0.012)。在高血压患者中,年龄增长、血压升高和ASCVD风险评分增加与更严重的动脉粥样硬化负担独立相关,而中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)则呈负相关(p < 0.05)。ROC分析表明,当血清Asprosin水平超过3.05 ng/mL时,该标志物能够有效区分具有亚临床动脉粥样硬化的高血压患者(AUC = 0.710 [95% CI: 0.62–0.80,p = 0.001]),敏感性为69%,特异性为72%。血清Asprosin水平升高可能反映了代谢炎症的改变,而非直接指示亚临床动脉粥样硬化的存在。鉴于其较低的鉴别能力,血清Asprosin应被视为一种探索性和补充性的生物标志物,而非独立的临床诊断工具。需要更大规模的纵向研究来验证其临床意义。
临床试验编号
不适用。
高血压和亚临床动脉粥样硬化是心血管疾病的主要诱因。Asprosin是一种在禁食状态下产生的脂肪因子,参与葡萄糖稳态和炎症反应,被认为是一种新的代谢生物标志物。本研究探讨了原发性高血压患者血清Asprosin水平与亚临床动脉粥样硬化之间的关系。2022年7月至2023年6月期间,共纳入114名原发性高血压患者和62名年龄及性别匹配的健康对照组。采用冠状动脉钙化(Agatston)评分来评估亚临床动脉粥样硬化程度。血清Asprosin浓度通过ELISA方法进行测定。通过相关性分析、回归分析和ROC分析来确定相关因素及鉴别能力。结果显示,高血压患者的血清Asprosin水平显著高于对照组(3.0 ± 0.9 ng/mL vs 2.6 ± 0.8 ng/mL,p = 0.012)。在高血压患者中,年龄增长、血压升高和ASCVD风险评分增加与更严重的动脉粥样硬化负担独立相关,而中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)则呈负相关(p < 0.05)。ROC分析表明,当血清Asprosin水平超过3.05 ng/mL时,该标志物能够有效区分具有亚临床动脉粥样硬化的高血压患者(AUC = 0.710 [95% CI: 0.62–0.80,p = 0.001]),敏感性为69%,特异性为72%。血清Asprosin水平升高可能反映了代谢炎症的改变,而非直接指示亚临床动脉粥样硬化的存在。鉴于其较低的鉴别能力,血清Asproin应被视为一种探索性和补充性的生物标志物,而非独立的临床诊断工具。需要更大规模的纵向研究来验证其临床意义。
临床试验编号
不适用。