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针对患有肠易激综合症的成年人的数字处方移动应用程序的效果:一项非对照试验

《BMC Gastroenterology》:Outcomes for a digital prescription mobile application for adults with irritable bowel syndrome: an uncontrolled trial

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年06月12日 来源:BMC Gastroenterology 2.6

编辑推荐:

  摘要背景行为疗法在管理肠易激综合症(IBS)方面非常有效。Mahanah? IBS是一款手机应用程序,旨在为患有IBS的成年人提供10次(持续10-12周)的肠道导向认知行为疗法(CBT)。目的评估患者对Mahanah?手机CBT应用程序的依从性,以及该应用程序在英国实际应用环境

  

摘要

背景

行为疗法在管理肠易激综合症(IBS)方面非常有效。Mahanah? IBS是一款手机应用程序,旨在为患有IBS的成年人提供10次(持续10-12周)的肠道导向认知行为疗法(CBT)。

目的

评估患者对Mahanah?手机CBT应用程序的依从性,以及该应用程序在英国实际应用环境中对胃肠道症状和心理症状的改变。

方法

这项单中心前瞻性研究从三级护理门诊机构招募了符合罗马IV标准的IBS患者。在基线和12周随访时,患者完成了评估胃肠道症状(IBS症状严重程度量表[IBS-SSS])、抑郁(患者健康问卷-9 [PHQ-9])和焦虑(广泛性焦虑障碍-7 [GAD-7])的问卷。

结果

共有30名患者(20名女性,平均年龄44.57岁[标准差14.70岁])同意接受治疗并完成了干预前的问卷调查,其中20名(66.7%)提供了随访问卷数据。在提供完整数据的患者中,IBS-SSS(P<0.001)、GAD-7(P=0.02)和PHQ-9(P=0.04)得分均显著下降。14名(70%)患者的IBS-SSS得分有临床意义上的改善(下降幅度≥50分);这些患者往往年龄较大(P=0.04)且为男性(P=0.04)。与IBS-便秘和IBS-混合型患者相比,IBS-腹泻患者的IBS-SSS改善更为显著。完成整个CBT干预的患者与未完成干预的患者在基线IBS-SSS(P=0.35)、GAD-7(P=0.19)和PHQ-9(P=0.19)得分上没有显著差异。

结论

这项研究表明,在英国的实际临床环境中,Mahanah? IBS CBT应用程序能够显著改善患者的胃肠道症状和心理症状。

试验注册

该试验于2025年6月6日在ClinicalTrials.gov上注册(试验注册编号:NCT07008404)

背景

行为疗法在管理肠易激综合症(IBS)方面非常有效。Mahanah? IBS是一款手机应用程序,旨在为患有IBS的成年人提供10次(持续10-12周)的肠道导向认知行为疗法(CBT)。

目的

评估患者对Mahanah?手机CBT应用程序的依从性,以及该应用程序在英国实际应用环境中对胃肠道症状和心理症状的改变。

方法

这项单中心前瞻性研究从三级护理门诊机构招募了符合罗马IV标准的IBS患者。在基线和12周随访时,患者完成了评估胃肠道症状(IBS症状严重程度量表[IBS-SSS])、抑郁(患者健康问卷-9 [PHQ-9])和焦虑(广泛性焦虑障碍-7 [GAD-7])的问卷。

结果

共有30名患者(20名女性,平均年龄44.57岁[标准差14.70岁])同意接受治疗并完成了干预前的问卷调查,其中20名(66.7%)提供了随访问卷数据。在提供完整数据的患者中,IBS-SSS(P<0.001)、GAD-7(P=0.02)和PHQ-9(P=0.04)得分均显著下降。14名(70%)患者的IBS-SSS得分有临床意义上的改善(下降幅度≥50分);这些患者往往年龄较大(P=0.04)且为男性(P=0.04)。与IBS-便秘和IBS-混合型患者相比,IBS-腹泻患者的IBS-SSS改善更为显著。完成整个CBT干预的患者与未完成干预的患者在基线IBS-SSS(P=0.35)、GAD-7(P=0.19)和PHQ-9(P=0.19)得分上没有显著差异。

结论

这项研究表明,在英国的实际临床环境中,Mahanah? IBS CBT应用程序能够显著改善患者的胃肠道症状和心理症状。

试验注册

该试验于2025年6月6日在ClinicalTrials.gov上注册(试验注册编号:NCT07008404)

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