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根据EWGSOP2标准,结直肠癌患者术前肌肉减少症的患病率及其对手术结果的影响:一项前瞻性观察研究
《BMC Surgery》:Prevalence of preoperative sarcopenia according to EWGSOP2 in patients with colorectal cancer and its impact on surgical outcomes: a prospective observational study
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年06月12日 来源:BMC Surgery 1.8
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摘要背景肌肉减少症可能对术后结果产生不利影响,但大多数关于结直肠癌(CRC)的研究仅依赖于计算机断层扫描(CT)测得的肌肉质量。我们评估了基于欧洲老年人肌肉减少症工作组2(EWGSOP2)标准的全面评估与根治性CRC手术后短期术后结果之间的关联。方法在这项前瞻性观察研究中,202
肌肉减少症可能对术后结果产生不利影响,但大多数关于结直肠癌(CRC)的研究仅依赖于计算机断层扫描(CT)测得的肌肉质量。我们评估了基于欧洲老年人肌肉减少症工作组2(EWGSOP2)标准的全面评估与根治性CRC手术后短期术后结果之间的关联。
在这项前瞻性观察研究中,2024年7月至2025年7月期间,对70名接受根治性CRC切除术的连续患者进行了肌肉力量(握力)、身体功能(4米步行速度)和肌肉质量(L3 CT骨骼肌指数)的评估。根据EWGSOP2标准,患者被分为非肌肉减少症患者或分为可能的、确诊的和严重的肌肉减少症三个等级。术后结果包括主要并发症和住院时间。
在70名患者中,41名(58.6%)为非肌肉减少症患者,29名(41.4%)至少患有可能的肌肉减少症;在该等级组中,27名(38.6%)被确诊为肌肉减少症,18名(25.7%)患有严重肌肉减少症。至少患有可能肌肉减少症的患者年龄较大,体重指数和血清白蛋白水平较低(所有p<0.01)。在不同级别的EWGSOP2标准中,与非肌肉减少症患者相比,主要术后并发症的发生率增加(可能为34.4%,确诊为37.0%,严重为55.5% vs 9.7%;p<0.01),住院时间也显著延长(9.3–10.6天 vs 6.1天;p<0.001)。两组之间的肿瘤特征没有显著差异。在探索性多变量分析中,至少患有可能的肌肉减少症与主要术后并发症(调整后的比值比[aOR] 11.75,95%置信区间[CI] 1.27–108.82;p=0.030)和住院时间延长(aOR 8.33,95% CI 1.01–68.38;p=0.049)相关,但由于样本量小和置信区间较宽,这些结果应谨慎解读。
基于EWGSOP2的肌肉减少症评估与根治性CRC切除术后较差的短期术后结果相关。鉴于样本量有限和置信区间较宽,这些发现应被视为探索性结果,在临床应用前需要在更大的前瞻性队列中进行外部验证。
ClinicalTrials.gov标识符:NCT06698289。
肌肉减少症可能对术后结果产生不利影响,但大多数关于结直肠癌(CRC)的研究仅依赖于计算机断层扫描(CT)测得的肌肉质量。我们评估了基于欧洲老年人肌肉减少症工作组2(EWGSOP2)标准的全面评估与根治性CRC手术后短期术后结果之间的关联。
在这项前瞻性观察研究中,2024年7月至2025年7月期间,对70名连续接受根治性CRC切除术的患者进行了肌肉力量(握力)、身体功能(4米步行速度)和肌肉质量(L3 CT骨骼肌指数)的评估。根据EWGSOP2标准,患者被分为非肌肉减少症患者或分为可能的、确诊的和严重的肌肉减少症三个等级。术后结果包括主要并发症和住院时间。
在70名患者中,41名(58.6%)为非肌肉减少症患者,29名(41.4%)至少患有可能的肌肉减少症;在该等级组中,27名(38.6%)被确诊为肌肉减少症,18名(25.7%)患有严重肌肉减少症。至少患有可能肌肉减少症的患者年龄较大,体重指数和血清白蛋白水平较低(所有p<0.01)。在不同级别的EWGSOP2标准中,与非肌肉减少症患者相比,主要术后并发症的发生率增加(可能为34.4%,确诊为37.0%,严重为55.5% vs 9.7%;p<0.01),住院时间也显著延长(9.3–10.6天 vs 6.1天;p<0.001)。两组之间的肿瘤特征没有显著差异。在探索性多变量分析中,至少患有可能的肌肉减少症与主要术后并发症(调整后的比值比[aOR] 11.75,95%置信区间[CI] 1.27–108.82;p=0.030)和住院时间延长(aOR 8.33,95% CI 1.01–68.38;p=0.049)相关,但由于样本量小和置信区间较宽,这些结果应谨慎解读。
基于EWGSOP2的肌肉减少症评估与根治性CRC切除术后较差的短期术后结果相关。鉴于样本量有限和置信区间较宽,这些发现应被视为探索性结果,在临床应用前需要在更大的前瞻性队列中进行外部验证。
ClinicalTrials.gov标识符:NCT06698289。