摘要
动态蛋白质复合物对细胞功能至关重要，但捕捉它们的天然结构仍然具有挑战性。虽然原位离子迁移谱-质谱（IMS-MS）可以表征这些复合物，但其广泛应用受到对坚固且自动化样品引入平台需求的限制。在这里，我们将鞘液毛细管电泳技术与行波IMS-MS（CE-TWIMS-MS）相结合，能够在广泛的输液流速范围内研究完整的蛋白质复合物。以链霉亲和素作为基准，我们发现其天然结构在输液过程中得以保持，与先前报道的TWIMS-MS测量结果非常一致。CE-TWIMS-MS平台提供了精确的流体控制，能够在灵敏度和光谱分辨率之间实现可调平衡。低输液流速有助于检测低电荷状态的蛋白质群体，而中等流速则能最大化整体离子信号强度。流速依赖性效应主要影响离子传输效率和峰形定义，而非气相构象。总体而言，这些结果表明CE-TWIMS-MS为天然蛋白质复合物的分析提供了一个可靠的平台，能够实现可重复且可调节流速的表征。
利益冲突
作者声明没有利益冲突。
数据可用性声明
支持本研究结果的数据可向相应作者提出合理请求后获得。
