Testolift的计算机模拟三靶点分析：这是一种针对芳香化酶、肌肉抑制素和脯氨酰羟化酶-2的营养补充剂配方，其在调节睾酮水平和提升肌肉表现方面发挥作用

《Scientific Reports》：A tri-target in silico analysis of Testolift: a nutraceutical formulation targeting aromatase, myostatin, and prolyl hydroxylase-2 in testosterone regulation and muscle performance

　　

摘要

睾酮水平下降以及随之而来的肌肉功能、耐力和代谢健康方面的问题已成为全球日益关注的问题。同时，长期使用睾酮替代疗法所带来的局限性也加剧了人们对更安全、基于机制的营养补充剂方法的兴趣。在本研究中，采用了一个以系统为导向的多靶点计算框架，该框架整合了物理化学特性分析、ADMET（吸收、分布、代谢和排泄）预测、分子对接以及分子动力学（MD）模拟技术，来探究由原豆甾苷（protodioscin）、豆甾烯苷（diosgenin）、5,7-二甲氧黄酮（DMF）和5,7,4′-三甲氧黄酮（TMF）组成的Testolift配方的机制基础。这些植物化学物质针对三个相互关联的靶点进行了评估：芳香化酶（CYP19A1）、肌抑素（myostatin）和脯氨酰羟化酶-2（PHD2），这些靶点分别与睾酮调节、肌肉生理机能和氧气依赖性的代谢适应有关。原豆甾苷在CYP19A1结合区域表现出广泛的极性相互作用和持久的氢键作用；豆甾烯苷则具有良好的亲脂性，并展现出与类固醇生成信号传导相关的相互作用特性。DMF和TMF显示出最理想的药物物理化学特性（QED = 0.74），预测其在肠道中的吸收率较高，并且能与肌抑素和PHD2稳定结合。分子动力学模拟显示，在150纳秒的时间范围内，配体-蛋白质复合物保持稳定，没有发生显著的构象变化。ADMET分析进一步表明这些化合物具有互补的药代动力学行为，并且整体安全性预测良好。综上所述，这些发现支持了一种协调的多靶点营养补充剂框架，在该框架中，结构不同的植物化学物质通过调节与睾酮平衡、肌肉合成代谢调节及耐力相关的代谢适应相关的途径，从而为Testolift配方的进一步实验验证提供了依据。