SEC14L2通过靶向Stathmin 1，将监护人介导的自噬与微管稳定性联系起来

《Nature Communications》：SEC14L2 couples chaperone-mediated autophagy to microtubule stability by targeting Stathmin 1

　　

摘要

微管的动态不稳定性是细胞结构、分裂和细胞内物质运输的基础，然而选择性蛋白水解途径如何调节核心微管调节因子仍不完全清楚。在这里，我们发现SEC14L2（一种类似SEC14的脂质结合蛋白）通过限制微管不稳定因子Stathmin 1（STMN1）的积累来决定微管的组织和细胞结构。进一步研究表明，STMN1是伴侣蛋白介导的自噬（CMA）的底物，并且SEC14L2对于有效的CMA依赖性STMN1降解是必需的。SEC14L2的缺失与CMA活性降低、STMN1稳定性增加、微管网络崩溃以及核周细胞器聚集有关。在乳腺癌细胞模型中，干扰SEC14L2-CMA-STMN1轴会改变细胞对微管靶向剂的反应。