作者们希望更正原文中图5B中的错误。在手动制作该图表时，图5B的左侧面板——即代表0 μM处理条件下的对照微管透射电镜图像——被误用了来自我们2008年发表在《生物化学》杂志47, 7838–7845页上的研究数据集的图像；该文章的DOI为：10.1021/bi800730q，其图5B的左侧面板中也存在类似的对照微管透射电镜图像。这一图像选择错误现已得到纠正，我们用原始实验数据集中对应的0 μM处理条件下的对照微管透射电镜图像替换了错误的图像，现提供修正后的图5B。这一更正不会影响文章的研究结果、解读或结论。
图5
图5. 青葛根素对微管组装的影响。(A) 在37℃下，将微管蛋白（浓度为12 μM）与不同浓度的青葛根素混合：0（■）、50 μM（□）、75 μM（*）、90 μM（◇）和100 μM（△），所有反应均在GEM缓冲液中进行。通过检测350纳米处的光散射来监测微管的组装情况。(B) 通过电子显微镜观察无100 μM青葛根素处理时（左侧面板）以及有100 μM青葛根素处理时（右侧面板）的微管形态。对照组图像的放大倍数为46000倍，而100 μM青葛根素处理组样本的放大倍数为26000倍。关于组装反应及电子显微镜检测的详细方法可见“实验步骤”部分。
被引文献
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