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儿童哮喘中的FeNO纵向监测:FeNO及其变化趋势与哮喘控制状况之间的关联

《Allergy, Asthma & Clinical Immunology》:Longitudinal FeNO monitoring in pediatric asthma: association of FeNO and its trajectory patterns with asthma control status

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年06月14日 来源:Allergy, Asthma & Clinical Immunology 2.6

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  摘要背景呼出气一氧化氮分数(FeNO)是一种用于检测2型炎症的无创生物标志物,有望为哮喘的个性化治疗提供依据。然而,关于FeNO的纵向变化规律及其与儿童哮喘控制状况之间的关联,目前仍缺乏足够的研究。方法这项队列研究纳入了来自上海儿童医学中心的新生哮喘患儿。这些患儿在确诊时接受了基

  

摘要

背景

呼出气一氧化氮分数(FeNO)是一种用于检测2型炎症的无创生物标志物,有望为哮喘的个性化治疗提供依据。然而,关于FeNO的纵向变化规律及其与儿童哮喘控制状况之间的关联,目前仍缺乏足够的研究。

方法

这项队列研究纳入了来自上海儿童医学中心的新生哮喘患儿。这些患儿在确诊时接受了基线检测,之后在12个月内每隔3个月进行一次FeNO检测。12个月时,根据全球哮喘防治创议(GINA)的标准对哮喘控制状况进行评估。通过基于群体的轨迹建模(GBTM)方法分析FeNO的纵向变化趋势,再利用逻辑回归分析不同时间点的FeNO水平及相应轨迹组与12个月时哮喘控制不良之间的关联。

结果

在142名患儿中(平均年龄6.92±2.08岁,71.1%为男性),125名(88.0%)患儿的哮喘得到控制,17名(12.0%)患儿的哮喘仍未得到控制。在调整了其他相关因素后,3个月和12个月时FeNO水平升高与哮喘控制不良的风险增加存在显著关联。FeNO的纵向变化呈现出两种不同趋势:低稳定型(占参与者的80.3%)和高上升型(占19.7%)。与低稳定型组相比,高上升型组的患儿年龄更大、喘息发作时间更晚,血清总免疫球蛋白E(IgE)水平及嗜酸性粒细胞比例也更高(所有指标的p值均<0.05)。属于高上升型趋势组的患儿,其哮喘控制不良的风险更高(比值比=5.86;95%置信区间:1.28–29.57;p=0.025)。

结论

对于新生哮喘患儿而言,随访期间FeNO水平升高以及FeNO呈高上升趋势,都与12个月时哮喘控制不良有关。通过对FeNO进行纵向监测,有助于识别那些哮喘控制风险较高的患儿,从而为他们的哮喘治疗提供更个性化的方案。

背景

呼出气一氧化氮分数(FeNO)是一种用于检测2型炎症的无创生物标志物,有望为哮喘的个性化治疗提供依据。然而,关于FeNO的纵向变化规律及其与儿童哮喘控制状况之间的关联,目前仍缺乏足够的研究。

方法

这项队列研究纳入了来自上海儿童医学中心的新生哮喘患儿。这些患儿在确诊时接受了基线检测,之后在12个月内每隔3个月进行一次FeNO检测。12个月时,根据全球哮喘防治创议(GINA)的标准对哮喘控制状况进行评估。通过基于群体的轨迹建模(GBTM)方法分析FeNO的纵向变化趋势,再利用逻辑回归分析不同时间点的FeNO水平及相应轨迹组与12个月时哮喘控制不良之间的关联。

结果

在142名患儿中(平均年龄6.92±2.08岁,71.1%为男性),125名(88.0%)患儿的哮喘得到控制,17名(12.0%)患儿的哮喘仍未得到控制。在调整了其他相关因素后,3个月和12个月时FeNO水平升高与哮喘控制不良的风险增加存在显著关联。FeNO的纵向变化呈现出两种不同趋势:低稳定型(占参与者的80.3%)和高上升型(占19.7%)。与低稳定型组相比,高上升型组的患儿年龄更大、喘息发作时间更晚,血清总免疫球蛋白E(IgE)水平及嗜酸性粒细胞比例也更高(所有指标的p值均<0.05)。属于高上升型趋势组的患儿,其哮喘控制不良的风险更高(比值比=5.86;95%置信区间:1.28–29.57;p=0.025)。

结论

对于新生哮喘患儿而言,随访期间FeNO水平升高以及FeNO呈高上升趋势,都与12个月时哮喘控制不良有关。通过对FeNO进行纵向监测,有助于识别那些哮喘控制风险较高的患儿,从而为他们的哮喘治疗提供更个性化的方案。

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