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综述:高强度激光疗法治疗髌股疼痛的疗效:一项系统评价与Meta分析

《Chiropractic & Manual Therapies》:Efficacy of high-intensity laser therapy for patellofemoral pain: a systematic review and meta-analysis

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年06月14日 来源:Chiropractic & Manual Therapies 2.3

编辑推荐:

  摘要引言髌股疼痛(PFP)是膝关节前侧疼痛的常见原因,尤其在经常进行体育活动的人群中更为多见。高强度激光疗法(HILT)在多种肌肉骨骼疾病中已被证实具有镇痛效果,但其在髌股疼痛中的作用尚不明确。研究目的评估HILT对髌股疼痛患者的疗效。研究方法通过PubMed、Scopus、We

  

摘要

引言

髌股疼痛(PFP)是膝关节前侧疼痛的常见原因,尤其在经常进行体育活动的人群中更为多见。高强度激光疗法(HILT)在多种肌肉骨骼疾病中已被证实具有镇痛效果,但其在髌股疼痛中的作用尚不明确。

研究目的

评估HILT对髌股疼痛患者的疗效。

研究方法

通过PubMed、Scopus、Web of Science、CINAHL、MEDLINE、ScienceDirect、Cochrane Library和PEDro等数据库检索针对髌股疼痛采用HILT治疗的随机对照试验,同时筛选参考文献和灰色文献(最后一次检索时间为2026年5月1日)。主要评价指标为疼痛程度,功能指标作为次要指标。使用Cochran RoB 2工具评估偏倚风险,采用随机效应模型并通过标准化均值差及95%置信区间进行荟萃分析,再利用GRADE框架评估证据确定性。

研究结果

共纳入4项随机对照试验,77名患者接受HILT结合运动治疗,92名患者纳入对照组。所有试验的偏倚风险均较高,主要源于结果测量和选择性报告方面的问题。所有HILT治疗均配合强化训练和/或拉伸训练实施,没有试验将HILT作为独立干预措施进行评估。治疗后及随访时,HILT均能显著降低疼痛程度(标准化均值差分别为-0.66,95%置信区间为-0.98至-0.35;p<0.01;标准化均值差分别为-1.08,95%置信区间为-1.89至-0.26;p<0.01)。但由于各试验偏倚风险高、异质性较大(I2>50%)以及样本量较小导致精度不足,证据确定性被评为非常低。对于功能指标(Kujala评分),由于存在类似的方法学局限,其证据确定性同样为非常低,且两组间无显著差异。

结论

HILT结合运动治疗可能有助于缓解髌股疼痛患者的疼痛,但其独立作用尚无法确定。由于证据确定性极低,这些研究结果的可靠性较差,功能改善情况也不明确。需要高质量随机对照试验来进一步明确HILT在髌股疼痛康复中的作用,以及它在多模式治疗方案中的潜在价值。

试验注册信息

CRD42025631248(PROSPERO),注册日期为2024年12月24日。

引言

髌股疼痛(PFP)是膝关节前侧疼痛的常见原因,尤其在经常进行体育活动的人群中更为多见。高强度激光疗法(HILT)在多种肌肉骨骼疾病中已被证实具有镇痛效果,但其在髌股疼痛中的作用尚不明确。

研究目的

评估HILT对髌股疼痛患者的疗效。

研究方法

通过PubMed、Scopus、Web of Science、CINAHL、MEDLINE、ScienceDirect、Cochrane Library和PEDro等数据库检索针对髌股疼痛采用HILT治疗的随机对照试验,同时筛选参考文献和灰色文献(最后一次检索时间为2026年5月1日)。主要评价指标为疼痛程度,功能指标作为次要指标。使用Cochran RoB 2工具评估偏倚风险,采用随机效应模型并通过标准化均值差及95%置信区间进行荟萃分析,再利用GRADE框架评估证据确定性。

研究结果

共纳入4项随机对照试验,77名患者接受HILT结合运动治疗,92名患者纳入对照组。所有试验的偏倚风险均较高,主要源于结果测量和选择性报告方面的问题。所有HILT治疗均配合强化训练和/或拉伸训练实施,没有试验将HILT作为独立干预措施进行评估。治疗后及随访时,HILT均能显著降低疼痛程度(标准化均值差分别为-0.66,95%置信区间为-0.98至-0.35;p<0.01;标准化均值差分别为-1.08,95%置信区间为-1.89至-0.26;p<0.01)。但由于各试验偏倚风险高、异质性较大(I2>50%)以及样本量较小导致精度不足,证据确定性被评为非常低。对于功能指标(Kujala评分),由于存在类似的方法学局限,其证据确定性同样为非常低,且两组间无显著差异。

结论

HILT结合运动治疗可能有助于缓解髌股疼痛患者的疼痛,但其独立作用尚无法确定。由于证据确定性极低,这些研究结果的可靠性较差,功能改善情况也不明确。需要高质量随机对照试验来进一步明确HILT在髌股疼痛康复中的作用,以及它在多模式治疗方案中的潜在价值。

试验注册信息

CRD42025631248(PROSPERO),注册日期为2024年12月24日。

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