我们想向您推荐本期中一些可能有趣的文章。

Yuan等人（doi: https://doi.org/10.1007/s00428-025-04364-3）研究了MYC重排在用布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂伊布替尼治疗的套细胞淋巴瘤耐药性中的作用。研究者们分析了伊布替尼耐药型与敏感型套细胞淋巴瘤的病理特征以及MYC、BCL2和BCL6重排的情况，发现两组在c-myc表达和MYC重排方面存在显著差异（如封面图片所示）。所有MYC重排都是后天获得的，并且与对伊布替尼的固有耐药性相关。此外，具有MYC重排的肿瘤表现出胚样或多形性细胞形态、CD10阳性表达、较高的c-myc表达水平以及较高的Ki-67标记指数。研究者们认为，在某些套细胞淋巴瘤中检测MYC重排对于治疗和改善患者预后具有重要意义。

Kwak等人（doi: https://doi.org/10.1007/s00428-025-04201-7）分析了来自多个中心的近3000例未分化黏膜下及胃黏膜下癌的组织学成分在预测淋巴结转移中的作用。这些组织学成分被分为四类，并对其比例进行了半定量分析。含有较多黏附性差的印戒细胞（＞10%）的肿瘤淋巴结转移发生率较低，而低分化管状结构及分化良好的肿瘤成分则与较高的淋巴结转移风险相关。不过，以低分化管状结构为主的肿瘤（≥90%）淋巴结转移发生率反而较低。研究者们认为，他们基于所有组织学成分及其判定标准所建立的未分化胃癌风险评估方法，能够识别出这类肿瘤中淋巴结转移风险较低的病例。

Stumptner等人（doi: https://doi.org/10.1007/s00428-025-04290-4）利用成熟的小鼠模型研究了细胞色素P450在人类脂肪性肝炎中的作用。他们分析了小鼠在3,5-二乙氧基羰基-1,4-二氢胆碱（DDC）中毒、恢复期以及再次中毒不同阶段的肝脏中细胞色素P450（CYP）的表达情况、酶活性、氧化应激状态以及抗氧化反应。研究发现，DDC处理会显著上调细胞色素P450 2A5（CYP2A5）、血红素加氧酶-1（Hmox-1）以及泛素结合适配蛋白p62/sequestosome1（p62）的mRNA水平。在细胞层面，CYP2A5蛋白的存在与马洛里-登克小体的出现相关。马洛里-登克小体表达越高，与CYP2A5相关的香豆素7-羟化酶（COH）活性也越高。研究者们还发现胆红素是抑制CYP2A产生活性氧的强效物质，并得出结论：多种CYP参与了马洛里-登克小体的形成过程。

Nayak等人（doi: https://doi.org/10.1007/s00428-025-04284-2）研究了pT1期结直肠癌的淋巴结转移风险。目前判断淋巴结转移风险的标准包括是否存在淋巴管受累、肿瘤细胞是否有出芽现象以及肿瘤分级（依据NCCN标准）。研究者们利用512例经手术切除的pT1期结直肠癌病例，探讨了通过QuantCRC算法进行定量病理分析是否能够辅助NCCN风险分层。LASSO回归分析确定了重要的QuantCRC特征，这些特征随后被用于逻辑回归分析。NCCN标准结合QuantCRC分析的模型显示，高风险结直肠癌的淋巴结阳性率为24.3%，而低风险结直肠癌的这一比例为5.2%，该模型的灵敏度为78.3%，特异性为62.1%。高风险结直肠癌还可进一步分为两个亚组，其淋巴结阳性率分别为31.5%和17.1%（P=0.02）。研究者们认为，引入QuantCRC分析中的变量能够比单独使用NCCN标准更精准地对pT1期结直肠癌的风险进行分层。