一名疑似抗磷脂综合征并伴有下腔静脉血栓形成的患者出现复发性多软骨炎：一项巴勒斯坦病例报告

《Thrombosis Journal》：Relapsing polychondritis in a patient with suspected antiphospholipid syndrome presenting with inferior vena cava thrombosis: Palestinian case report

　　

摘要

背景

抗磷脂综合征（APS）是一种自身免疫性血栓形成性疾病，其特征为动脉和静脉血栓形成，常见于下肢深静脉和脑部血管。下腔静脉（IVC）血栓形成是APS极为罕见的临床表现，通常与高凝状态相关。复发性多软骨炎（RPC）是一种影响软骨结构的自身免疫性疾病，有时会与APS同时出现。然而，原发性APS与RPC共存的情况却很少有报道。

病例介绍

一名33岁的既往健康男性，因发热、右侧腰部急性疼痛及全身症状就诊。初步检查显示为尿路结石，但持续存在的疼痛以及升高的炎症指标促使医生进一步进行检查，最终发现其存在下腔静脉血栓形成。

结论

该病例强调了在出现无明确诱因的下腔静脉血栓形成的患者中识别APS的重要性，同时也提示RPC可能是一种潜在的自身免疫性合并症。尽管APS是一种已知的促血栓形成疾病，但它与RPC共存的情况仍然较为罕见，且相关机制尚不完全清楚。抗磷脂抗体的存在可能有助于解释RPC中的血管炎症现象，表明这两种疾病之间可能存在病理关联。未来需要进一步研究以探讨APS与RPC之间的关系，并优化诊断和治疗方法。