基于Inter-Simple Sequence Repeat-PCR的大麻样本相似性鉴别方法的研究与开发

《Forensic Toxicology》:Development of a similarity discrimination method for cannabis samples using Inter-Simple Sequence Repeat-PCR

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年06月17日 来源:Forensic Toxicology 3

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  摘要研究目的< />研究方法本研究收集了24个品系共48份大麻样本。使用10对ISSR引物进行ISSR-PCR分析,根据生成的条带模式对样本进行分组。通过二元分类方法分析每对引物的特性后,计算出相似度得分和总似然比这两项数值指标,以此全面评估样本间的相似性并判断其区分能力。研究结

  

摘要

研究目的

< />

研究方法

本研究收集了24个品系共48份大麻样本。使用10对ISSR引物进行ISSR-PCR分析,根据生成的条带模式对样本进行分组。通过二元分类方法分析每对引物的特性后,计算出相似度得分和总似然比这两项数值指标,以此全面评估样本间的相似性并判断其区分能力。

研究结果

通过ISSR-PCR分析,大麻样本可依据条带模式被分组,但不存在能将所有品系都区分开的单一引物。“相似度得分”(范围为0–10)是根据10次ISSR-PCR分析中呈现相同条带模式的引物来确定的,不同品系之间的平均得分为1.69,同一品系的不同个体间为4.34,而同一个体的不同样本间则为9.48。通过10对引物进行二元分类后计算出的平均“总似然比”分别为1.28×10?、1.11×10?和9.79×10?。这两项指标在评估遗传相似性方面均表现出较高的区分能力。

研究结论

本研究基于10对引物通过ISSR-PCR分析的结果,建立了用于评估未知大麻样本之间遗传相似性的数值标准。

研究目的

在大麻相关的法医鉴定中,不仅要确定查获物质是否为大麻,还需明确不同大麻样本之间的关联。本研究旨在利用DNA检测的一种变体——简单序列重复间隔PCR分析,建立一种方法来评估大麻样本遗传背景的相似性。

研究方法

本研究收集了24个品系共48份大麻样本。使用10对ISSR引物进行ISSR-PCR分析,根据生成的条带模式对样本进行分组。通过二元分类方法分析每对引物的特性后,计算出相似度得分和总似然比这两项数值指标,以此全面评估样本间的相似性并判断其区分能力。

研究结果

通过ISSR-PCR分析,大麻样本可依据条带模式被分组,但不存在能将所有品系都区分开的单一引物。“相似度得分”(范围为0–10)是根据10次ISSR-PCR分析中呈现相同条带模式的引物来确定的,不同品系之间的平均得分为1.69,同一品系的不同个体间为4.34,而同一个体的不同样本间则为9.48。通过10对引物进行二元分类后计算出的平均“总似然比”分别为1.28×10?、1.11×10?和9.79×10?。这两项指标在评估遗传相似性方面均表现出较高的区分能力。

研究结论

本研究基于10对引物通过ISSR-PCR分析的结果,建立了用于评估未知大麻样本之间遗传相似性的数值标准。

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