背景：
轻度认知障碍介于正常衰老和阿尔茨海默病之间。如果能找到与阿尔茨海默病病理相关的易检测血清生物标志物，就能有助于早期发现并干预，从而可能延缓疾病进展。
目的：
探讨轻度认知障碍患者体内的sirtuin-3（SIRT3）水平与与认知功能相关的阿尔茨海默病病理标志物之间的关联。
方法：
这项前瞻性观察研究共纳入了106名轻度认知障碍患者以及100名在年龄和性别上匹配的认知功能正常的对照组。我们通过酶联免疫吸附试验检测了SIRT3、炎症细胞因子（IL-6和IL-17），以及阿尔茨海默病生物标志物（Aβ40、Aβ42和p-Tau）。同时使用标准化神经心理测试来评估认知功能。通过逻辑回归分析和接收者操作特征曲线分析，来评估血清SIRT3的诊断潜力。
结果：
与认知功能正常的对照组相比，轻度认知障碍患者的SIRT3水平显著更低（p值＜0.05）。这些患者的血清Aβ42水平较低，Aβ42/Aβ40比值也较低，而p-Tau水平则较高（p值＜0.05）。SIRT3水平与认知表现得分呈正相关，与Aβ42及Aβ42/Aβ40比值呈正相关，与p-Tau水平呈负相关。接收者操作特征曲线分析表明，SIRT3在区分轻度认知障碍患者和正常对照组方面具有较好的诊断价值。逻辑回归分析则显示，较低的SIRT3水平、较低的Aβ42水平以及较低的Aβ42/Aβ40比值是轻度认知障碍的独立风险因素。
结论：
轻度认知障碍患者的SIRT3水平降低与认知功能损害及阿尔茨海默病生物标志物升高有关，这说明SIRT3有可能作为一种新型的、侵入性较小的辅助生物标志物，用于早期识别轻度认知障碍。
