一种从异氰酸酯和酰肼合成取代型2-氨基-1,3,4-氧二唑的新高效方法

《BMC Chemistry》：A new and efficient synthesis of substituted 2-amino-1,3,4-oxadiazoles from isothiocyanates and hydrazides

　　

摘要

1,3,4-氧二唑是一类具有多种生物活性的重要杂环结构，在药物和农用化学品的研发中起着关键作用。本文报道了一种通过NaOH催化下，肼类和异氰酸酯在温和反应条件下发生脱硫环化反应，从而高效且简便地合成2-氨基-1,3,4-氧二唑的新方法。该合成方法具有广泛的底物适用性、较高的产率、操作简单以及反应条件温和等优点，为多种有价值的1,3,4-氧二唑衍生物的合成提供了便捷途径。因此，这一反应为通过肼类和异氰酸酯的区域选择性环化来制备1,3,4-氧二唑提供了另一种方法。