综述：关于催化剂辅助下合成生物活性2-取代苯并唑的绿色合成方法的机制研究

《ChemistrySelect》：Mechanistic Insights Into Catalyst-Assisted Green Synthetic Approaches Toward Biologically Active 2-Substituted Benzazoles

　　

摘要

开发高效且环境友好的合成方法来制备具有生物活性的杂环化合物，仍是现代有机化学和药物化学领域的核心目标。苯并唑类化合物，包括苯并咪唑、苯并氧唑和苯并噻唑，是一类含有氮、氧和硫原子的稠合杂环化合物，具有广泛的药理和工业应用价值。本综述全面介绍了近年来通过o-氨基、o-羟基和o-巯基苯胺与非醛类构建块发生缩合反应来合成2-取代苯并唑的绿色合成策略的进展，这些构建块包括羧酸及其衍生物、邻酯、一级醇、一级胺、芳基/烷基腈、异氰酸酯、异硫氰酸酯、β-二羰基化合物、碳二亚胺以及甲基芳香烃等。文中特别强调了在可持续条件下，利用多相纳米催化剂、有机催化剂以及可回收的固载体系所实现的催化转化反应。此外，还对微波辅助、超声辅助、光催化和电催化等新兴的绿色合成方法进行了深入探讨。与以往主要关注基于醛类的合成路径或个别苯并唑子类的综述不同，本研究将各类主要的苯并唑结构体系中的非醛类合成策略进行了整合，重点分析了其中的催化作用、反应机理以及关键的绿色化学指标。

图表摘要

本综述全面介绍了近年来通过o-氨基、o-羟基和o-巯基苯胺与非醛类构建块发生缩合反应来合成2-取代苯并唑的绿色合成策略的进展，这些构建块包括羧酸及其衍生物、邻酯、一级醇、一级胺、芳基/烷基腈、异氰酸酯、异硫氰酸酯、β-二羰基化合物、碳二亚胺以及甲基芳香烃等。

利益冲突声明

作者声明不存在任何利益冲突。

数据可用性说明

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