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甘氨酸作为一种潜在的神经保护辅助剂,可用于减轻顺铂在小鼠体内引发的脑部炎症
《BMC Neuroscience》:Glycine as a potential neuroprotective adjuvant to reduce cisplatin-induced brain inflammation in mice
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年06月30日 来源:BMC Neuroscience 3.3
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摘要背景顺铂诱发的神经毒性部分源于脆弱脑区的神经炎症和氧化损伤。甘氨酸具有抗炎和抗氧化作用,可能有助于保护神经元免受化疗引起的脑损伤。方法25只成年雄性BALB/c小鼠被随机分为5组(每组5只)。第1组接受顺铂治疗14天;第2组同时接受顺铂和甘氨酸治疗14天;第3组接受顺铂治疗2
顺铂诱发的神经毒性部分源于脆弱脑区的神经炎症和氧化损伤。甘氨酸具有抗炎和抗氧化作用,可能有助于保护神经元免受化疗引起的脑损伤。
25只成年雄性BALB/c小鼠被随机分为5组(每组5只)。第1组接受顺铂治疗14天;第2组同时接受顺铂和甘氨酸治疗14天;第3组接受顺铂治疗28天;第4组先接受顺铂治疗14天,随后再接受甘氨酸治疗14天;第5组则持续接受顺铂治疗28天,但从第14天开始添加甘氨酸。顺铂以3毫克/千克的剂量每隔四天腹腔注射一次,甘氨酸则以1克/千克的剂量每天皮下注射。主要检测指标是通过ELISA法测定的血清TNF-α水平,次要指标则通过尼氏染色法评估海马体和前额叶皮层的神经元完整性及光学密度。数据分析采用单因素方差分析,并结合Tukey事后检验。
各组间的血清TNF-α水平存在显著差异(F=230.422,p<0.001)。第1组的平均TNF-α浓度为150.0皮克/毫升,第2组为130.2皮克/毫升,第3组为201.4皮克/毫升,第4组为159.4皮克/毫升,第5组为171.0皮克/毫升。长期接受顺铂治疗的第3组TNF-α水平最高,而在14天治疗期间同时使用甘氨酸的第2组水平最低。与接受28天顺铂治疗的组相比,延迟给予甘氨酸的第4组以及在顺铂治疗后期才加入甘氨酸的第5组,其TNF-α浓度也较低。组织学分析显示,仅接受顺铂治疗的组,尤其是第3组,尼氏染色强度降低,神经元损伤更严重;而接受甘氨酸治疗的组则表现出更好的神经元结构保持情况,海马体和前额叶皮层的光学密度也更高。
甘氨酸能够减轻顺铂引发的神经炎症,保护小鼠海马体和前额叶皮层的神经元完整性。这些发现为进一步评估甘氨酸作为一种低成本辅助手段,用于降低化疗相关神经毒性的作用提供了依据。

顺铂诱发的神经毒性部分源于脆弱脑区的神经炎症和氧化损伤。甘氨酸具有抗炎和抗氧化作用,可能有助于保护神经元免受化疗引起的脑损伤。
25只成年雄性BALB/c小鼠被随机分为5组(每组5只)。第1组接受顺铂治疗14天;第2组同时接受顺铂和甘氨酸治疗14天;第3组接受顺铂治疗28天;第4组先接受顺铂治疗14天,随后再接受甘氨酸治疗14天;第5组则持续接受顺铂治疗28天,但从第14天开始添加甘氨酸。顺铂以3毫克/千克的剂量每隔四天腹腔注射一次,甘氨酸则以1克/千克的剂量每天皮下注射。主要检测指标是通过ELISA法测定的血清TNF-α水平,次要指标则通过尼氏染色法评估海马体和前额叶皮层的神经元完整性及光学密度。数据分析采用单因素方差分析,并结合Tukey事后检验。
各组间的血清TNF-α水平存在显著差异(F=230.422,p<0.001)。第1组的平均TNF-α浓度为150.0皮克/毫升,第2组为130.2皮克/毫升,第3组为201.4皮克/毫升,第4组为159.4皮克/毫升,第5组为171.0皮克/毫升。长期接受顺铂治疗的第3组TNF-α水平最高,而在14天治疗期间同时使用甘氨酸的第2组水平最低。与接受28天顺铂治疗的组相比,延迟给予甘氨酸的第4组以及在顺铂治疗后期才加入甘氨酸的第5组,其TNF-α浓度也较低。组织学分析显示,仅接受顺铂治疗的组,尤其是第3组,尼氏染色强度降低,神经元损伤更严重;而接受甘氨酸治疗的组则表现出更好的神经元结构保持情况,海马体和前额叶皮层的光学密度也更高。
甘氨酸能够减轻顺铂引发的神经炎症,保护小鼠海马体和前额叶皮层的神经元完整性。这些发现为进一步评估甘氨酸作为一种低成本辅助手段,用于降低化疗相关神经毒性的作用提供了依据。
