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奥氮平对氯化铝诱导的记忆障碍中脑-肾交互作用的调节作用：一项临床前研究
《BMC Research Notes》：Modulation of brain-kidney crosstalk by olanzapine in aluminum chloride-induced memory impairment: a preclinical investigation
【字体： 大 中 小 】 时间：2026年07月02日 来源：BMC Research Notes 1.7
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摘要研究目的本研究探讨了OLN在氯化铝（AlCl?）诱导的记忆障碍小鼠模型中对认知功能、氧化应激、神经炎症及肾功能的影响。25只雄性小鼠被分为五组：第1组（对照组）给予蒸馏水（10 mL/kg），第2组给予AlCl?（100 mg/kg），第3组给予AlCl?+OLN（0.5 m
本研究探讨了OLN在氯化铝（AlCl?）诱导的记忆障碍小鼠模型中对认知功能、氧化应激、神经炎症及肾功能的影响。25只雄性小鼠被分为五组：第1组（对照组）给予蒸馏水（10 mL/kg），第2组给予AlCl?（100 mg/kg），第3组给予AlCl?+OLN（0.5 mg/kg），第4组给予AlCl?+OLN（1.0 mg/kg），第5组给予AlCl?+多奈哌齐（1 mg/kg）。这些药物通过口服方式给予，持续7天。认知功能通过Y迷宫测试和开放场地测试来评估。实验结束后，采集大脑和肾脏组织，检测丙二醛（MDA）、还原型谷胱甘肽（GSH）、过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、亚硝酸盐、尿素以及总蛋白的水平，同时还对海马体与前额叶皮层进行组织学观察。
AlCl?显著降低了小鼠的认知功能和运动能力，升高了MDA、TNF-α、亚硝酸盐和尿素的水平，同时降低了GSH、CAT、SOD及总蛋白的含量。组织学研究表明，AlCl?会导致海马体与前额叶皮层的神经元丢失。研究结果表明，OLN能够以剂量依赖的方式减轻行为和生化方面的变化；在高剂量下，OLN还能保护神经元、提升记忆力并降低神经炎症，其效果与多奈哌齐相当。
本研究探讨了OLN在氯化铝（AlCl?）诱导的记忆障碍小鼠模型中对认知功能、氧化应激、神经炎症及肾功能的影响。25只雄性小鼠被分为五组：第1组（对照组）给予蒸馏水（10 mL/kg），第2组给予AlCl?（100 mg/kg），第3组给予AlCl?+OLN（0.5 mg/kg），第4组给予AlCl?+OLN（1.0 mg/kg），第5组给予AlCl?+多奈哌齐（1 mg/kg）。这些药物通过口服方式给予，持续7天。认知功能通过Y迷宫测试和开放场地测试来评估。实验结束后，采集大脑和肾脏组织，检测丙二醛（MDA）、还原型谷胱甘肽（GSH）、过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、亚硝酸盐、尿素以及总蛋白的水平，同时还对海马体与前额叶皮层进行组织学观察。
AlCl?显著降低了小鼠的认知功能和运动能力，升高了MDA、TNF-α、亚硝酸盐和尿素的水平，同时降低了GSH、CAT、SOD及总蛋白的含量。组织学研究表明，AlCl?会导致海马体与前额叶皮层的神经元丢失。研究结果表明，OLN能够以剂量依赖的方式减轻行为和生化方面的变化；在高剂量下，OLN还能保护神经元、提升记忆力并降低神经炎症，其效果与多奈哌齐相当。
