针对碳酸酐酶I/II和乙酰胆碱酯酶的新型氨基酸偶联吡唑-苯磺酰胺杂化物的合成、生物学评估及分子对接研究

《Journal of Molecular Structure》：Synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of novel amino acid-conjugated pyrazole-benzenesulfonamide hybrids against carbonic anhydrase I/II and acetylcholinesterase enzymes

　　

Cem Yamali|Samet Poyraz|Beyza Nur Arslan|Samet Belveren|Yeliz Demir|Begüm Nurpelin Sa?l?k ?zkan|Naciye Yaktubay D?nda?|H. Inci Gul|H. Ali D?nda?|Jose Miguel Sansano

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  研究人员合成了新型吡唑–苯磺酰胺–氨基酸杂化物。
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  所有化合物均表现出显著的hCA I/II和AChE抑制作用。
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  G3对hCA I和hCA II具有纳摩尔级的抑制效果。
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  G5被确定为最强的AChE抑制剂。
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  结构-活性关系研究及分子对接分析揭示了酶与配体之间的关键相互作用机制。